Konsekvenser av användning av reminiscens: en randomiserad interventionsstudie i tio danska vårdhem
9 juli 2009 uppdaterad av: University of Southern Denmark
Reminiscens är den systematiska användningen av minnen och minnen för att stärka självidentitet och självvärde.
Syftet med studien var att undersöka konsekvenserna för äldreboende och personal av att integrera reminiscens i den dagliga omvårdnaden.
Tio äldreboenden randomiserades till antingen en interventionsgrupp, som implementerade reminiscens, eller en kontrollgrupp, som fortsatte med sedvanlig vård.
Data samlades in vid baslinjen och igen 6 och 12 månader efter interventionens start.
Resultaten tyder på att användning av reminiscens kan förbättra de boendes livskvalitet och eventuellt fördröja utvecklingen av demenssymptom.
Omvårdnadspersonal kan uppleva en större tillfredsställelse med personliga och professionella roller och utveckla en mer positiv syn på de boende.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Odense, Danmark, 5000
- CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
N/A
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- äldreboenden i Region Mittjylland med minst en 35 invånare som var villiga att delta i studien
- undertecknat informerat samtycke från boende/anhöriga
Exklusions kriterier:
- äldreboenden som redan använt reminiscens på ett systematiskt sätt
- äldreboenden med nyligen genomförda organisationsförändringar/omfattande personalutbildning
- invånare i skyddade miljöenheter, var sängliggande/obeslutande sjuka eller på korttidsplacering.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Genomförande av reminiscens
Individuella och gruppvisa reminiscenstillfällen med boende, kompletterade med reminiscenslådor, affischer och utställningar.
|
|
|
Inget ingripande: Vanlig omvårdnad
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Sjuksköterskors förhållningssätt till yrkesroll och kontakt med boende
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Invånarnas livskvalitet (fullmaktsbedömning)
Tidsram: 1 år
|
1 år
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 augusti 2005
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2007
Avslutad studie (Faktisk)
1 juni 2008
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
7 juli 2009
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2009
Första postat (Uppskatta)
13 juli 2009
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 juli 2009
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 juli 2009
Senast verifierad
1 juli 2009
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 2005-41-4870
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Genomförande av reminiscens
-
University of WashingtonAvslutad
-
Boise State UniversityU.S. Department of JusticeAvslutadProblembeteendeFörenta staterna
-
University of AlbertaAvslutad
-
Nemours Children's ClinicChildren's Hospital of Philadelphia; American Cancer Society, Inc.Aktiv, inte rekryterandeBarncancerFörenta staterna
-
University of CalgaryOttawa Hospital Research Institute; The Ottawa HospitalHar inte rekryterat ännuAnestesikomplikation | Kirurgi-komplikationer
-
University of Wisconsin, MadisonNational Eye Institute (NEI)Anmälan via inbjudanDiabetisk retinopatiFörenta staterna
-
University of OregonNational Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)Rekrytering
-
St. Justine's HospitalUniversity of British Columbia; Canadian Institutes of Health Research... och andra samarbetspartnersOkändSubstansmissbruk | Ungdomsbeteende | UngdomsutvecklingKanada
-
University Hospital, Clermont-FerrandOkänd
-
Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI); University of Massachusetts, WorcesterRekrytering