Konsekvenser fra bruk av erindring: en randomisert intervensjonsstudie i ti danske sykehjem
9. juli 2009 oppdatert av: University of Southern Denmark
Reminiscens er systematisk bruk av minner og erindringer for å styrke egenidentitet og egenverd.
Studiens mål var å undersøke konsekvensene for sykehjemsbeboere og ansatte ved å integrere erindring i daglig sykepleie.
Ti sykehjem ble randomisert til enten en intervensjonsgruppe, som implementerte reminissens, eller en kontrollgruppe, som fortsatte med vanlig omsorg.
Data ble samlet inn ved baseline og igjen 6 og 12 måneder etter intervensjonsstart.
Resultater antydet at bruk av reminiscens kan forbedre beboernes livskvalitet og muligens forsinke progresjon i demenssymptomer.
Pleiepersonell kan oppleve større tilfredshet med personlige og faglige roller og utvikle et mer positivt syn på beboerne.
Studieoversikt
Status
Fullført
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Odense, Danmark, 5000
- CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
N/A
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- sykehjem i Midt-Jylland Region med minst én 35 beboere som var villige til å delta i studiet
- undertegnet informert samtykke fra beboere/pårørende
Ekskluderingskriterier:
- sykehjem som allerede brukte reminissens på systematisk grunnlag
- sykehjem med nylige organisasjonsendringer/omfattende opplæring av personalet
- beboere i vernede miljøenheter, var sengeliggende/dødssyke eller på korttidsplassering.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Implementering av erindring
Individuelle og gruppevise mimresamlinger med beboere, supplert med mimrebokser, plakater og utstillinger.
|
|
|
Ingen inngripen: Vanlig sykepleie
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Sykepleiers holdninger til yrkesrolle og kontakt med beboere
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Beboernes livskvalitet (fullmaktsvurdering)
Tidsramme: 1 år
|
1 år
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. august 2005
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2007
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2008
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
7. juli 2009
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2009
Først lagt ut (Anslag)
13. juli 2009
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. juli 2009
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
9. juli 2009
Sist bekreftet
1. juli 2009
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- 2005-41-4870
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .