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Conseguenze dall'uso della reminiscenza: uno studio di intervento randomizzato in dieci case di cura danesi

9 luglio 2009 aggiornato da: University of Southern Denmark
La reminiscenza è l'uso sistematico di ricordi e ricordi per rafforzare l'identità e l'autostima. Lo scopo dello studio era quello di indagare le conseguenze per i residenti delle case di cura e il personale dell'integrazione della reminiscenza nell'assistenza infermieristica quotidiana. Dieci case di cura sono state randomizzate in un gruppo di intervento, che ha implementato la reminiscenza, o in un gruppo di controllo, che ha continuato con le cure abituali. I dati sono stati raccolti al basale e di nuovo 6 e 12 mesi dopo l'inizio dell'intervento. I risultati hanno suggerito che l'uso della reminiscenza può migliorare la qualità della vita dei residenti e possibilmente ritardare la progressione dei sintomi della demenza. Il personale infermieristico può sperimentare una maggiore soddisfazione per i ruoli personali e professionali e sviluppare una visione più positiva dei residenti.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Danimarca
      • Odense, Danimarca, 5000
        • CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • case di cura nella regione dello Jutland centrale con almeno 35 residenti disposti a partecipare allo studio
  • consenso informato firmato da residenti/parenti

Criteri di esclusione:

  • case di cura che già utilizzavano la reminiscenza su base sistematica
  • case di cura con recenti modifiche organizzative/ampia formazione del personale
  • residenti in unità ad ambiente protetto, allettati/malati terminali o collocati a breve termine.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Attuazione della reminiscenza
Sessioni di reminiscenza individuali e di gruppo tenute con i residenti, integrate da scatole di reminiscenza, poster e mostre.
Comportamentale: Attuazione della reminiscenza
Nessun intervento: Solita assistenza infermieristica

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Atteggiamenti degli infermieri verso il ruolo professionale e il contatto con i residenti
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Qualità della vita dei residenti (valutazione per procura)
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Southern Denmark

Collaboratori

VIA University College
Nørrebro Erindringscenter - the Danish Centre for Reminiscence

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 agosto 2005

Completamento primario (Effettivo)

1 settembre 2007

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2008

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2009

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

9 luglio 2009

Primo Inserito (Stima)

13 luglio 2009

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

13 luglio 2009

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 luglio 2009

Ultimo verificato

1 luglio 2009

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2005-41-4870

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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