- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT00937885
Gevolgen van het gebruik van geheugen: een gerandomiseerde interventiestudie in tien Deense verpleeghuizen
9 juli 2009 bijgewerkt door: University of Southern Denmark
Reminiscentie is het systematisch gebruik van herinneringen en herinneringen om de eigen identiteit en eigenwaarde te versterken.
Het doel van het onderzoek was om te onderzoeken wat de gevolgen zijn voor verpleeghuisbewoners en personeel van het integreren van reminiscentie in de dagelijkse verpleegkundige zorg.
Tien verpleeghuizen werden gerandomiseerd in een interventiegroep, die reminiscentie implementeerde, of een controlegroep, die de gebruikelijke zorg voortzette.
Gegevens werden verzameld bij baseline en opnieuw 6 en 12 maanden na de start van de interventie.
De resultaten suggereerden dat het gebruik van reminiscentie de kwaliteit van leven van bewoners kan verbeteren en mogelijk de progressie van dementiesymptomen kan vertragen.
Verpleegkundigen kunnen meer voldoening ervaren met persoonlijke en professionele rollen en een positievere kijk ontwikkelen op de bewoners.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Odense, Denemarken, 5000
- CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
NVT
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- verpleeghuizen in de regio Midden-Jutland met ten minste één 35 bewoners die bereid waren deel te nemen aan het onderzoek
- ondertekende geïnformeerde toestemming van bewoners/familieleden
Uitsluitingscriteria:
- verpleeghuizen die al systematisch gebruik maakten van reminiscentie
- verpleeghuizen met recente organisatieveranderingen/uitgebreide personeelstraining
- bewoners in beschermde omgevingen waren bedlegerig/terminaal ziek of tijdelijk geplaatst.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Implementatie van herinnering
Individuele en groepsreminiscentiesessies met bewoners, aangevuld met herinneringsboxen, posters en tentoonstellingen.
|
|
|
Geen tussenkomst: Gebruikelijke verpleegkundige zorg
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
De houding van verpleegkundigen ten aanzien van professionele rol en contact met bewoners
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Levenskwaliteit van bewoners (volmachtbeoordeling)
Tijdsspanne: 1 jaar
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 augustus 2005
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2007
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2008
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
7 juli 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 juli 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
13 juli 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 juli 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 juli 2009
Laatst geverifieerd
1 juli 2009
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- 2005-41-4870
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .