Consequências do uso da reminiscência: um estudo de intervenção randomizado em dez casas de repouso dinamarquesas
9 de julho de 2009 atualizado por: University of Southern Denmark
A reminiscência é o uso sistemático de memórias e lembranças para fortalecer a identidade e o valor próprio.
O objetivo do estudo foi investigar as consequências para os residentes e funcionários de lares de idosos da integração da reminiscência nos cuidados diários de enfermagem.
Dez lares de idosos foram randomizados em um Grupo de Intervenção, que implementou a reminiscência, ou um Grupo de Controle, que continuou com os cuidados habituais.
Os dados foram coletados no início do estudo e novamente 6 e 12 meses após o início da intervenção.
Os resultados sugeriram que o uso de reminiscência pode melhorar a qualidade de vida dos residentes e possivelmente retardar a progressão dos sintomas de demência.
A equipe de enfermagem pode sentir maior satisfação com as funções pessoais e profissionais e desenvolver uma visão mais positiva dos residentes.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Odense, Dinamarca, 5000
- CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
N/D
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- lares de idosos na região de Mid-Jutland com pelo menos um 35 residentes que estavam dispostos a participar do estudo
- consentimento informado assinado por residentes/parentes
Critério de exclusão:
- lares de idosos que já usavam a reminiscência de forma sistemática
- lares de idosos com mudanças organizacionais recentes/treinamento extensivo de pessoal
- residentes em unidades de ambiente protegido, estavam acamados/doentes terminais ou em internação de curto prazo.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Implementação de reminiscência
Sessões de reminiscências individuais e em grupo realizadas com residentes, complementadas com caixas de reminiscências, cartazes e exposições.
|
|
|
Sem intervenção: Cuidados de enfermagem habituais
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Atitudes dos enfermeiros em relação ao papel profissional e contato com os residentes
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Qualidade de vida dos residentes (avaliação proxy)
Prazo: 1 ano
|
1 ano
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2005
Conclusão Primária (Real)
1 de setembro de 2007
Conclusão do estudo (Real)
1 de junho de 2008
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
7 de julho de 2009
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de julho de 2009
Primeira postagem (Estimativa)
13 de julho de 2009
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
13 de julho de 2009
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de julho de 2009
Última verificação
1 de julho de 2009
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 2005-41-4870
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .