회상 사용의 결과: 10개의 덴마크 요양원에 대한 무작위 중재 연구
2009년 7월 9일 업데이트: University of Southern Denmark
회고란 자기 정체성과 가치를 강화하기 위해 기억과 기억을 체계적으로 사용하는 것입니다.
연구 목적은 요양원 거주자와 직원이 기억을 일상 간호에 통합하는 결과를 조사하는 것이었습니다.
10개의 요양원을 추억을 구현하는 개입 그룹 또는 일반적인 치료를 계속하는 통제 그룹으로 무작위 배정했습니다.
데이터는 기준선과 중재 시작 후 6개월 및 12개월에 다시 수집되었습니다.
결과는 회상의 사용이 거주자의 삶의 질을 향상시키고 치매 증상의 진행을 지연시킬 수 있음을 시사했습니다.
간호 직원은 개인적 및 직업적 역할에 대해 더 큰 만족을 경험할 수 있고 레지던트에 대해 보다 긍정적인 시각을 개발할 수 있습니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Odense, 덴마크, 5000
- CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 연구에 참여할 의향이 있는 35명 이상의 거주자가 있는 Mid-Jutland 지역의 요양원
- 거주자/친척의 동의서 서명
제외 기준:
- 이미 체계적으로 회상을 사용한 요양원
- 최근 조직 변경/광범위한 직원 교육이 있는 요양원
- 보호 환경 단위의 거주자는 병상에 누워 있거나 불치병에 걸렸거나 단기 배치 상태였습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 지지 요법
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 회상의 구현
주민들과 함께하는 개인 및 그룹 회상 세션, 추억 상자, 포스터 및 전시회로 보완.
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간섭 없음: 평상시 개호
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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전문직역할에 대한 간호사의 태도와 레지던트와의 접촉
기간: 일년
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일년
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2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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주민 삶의 질(대리 평가)
기간: 일년
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2005년 8월 1일
기본 완료 (실제)
2007년 9월 1일
연구 완료 (실제)
2008년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2009년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2009년 7월 9일
처음 게시됨 (추정)
2009년 7월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정)
2009년 7월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2009년 7월 9일
마지막으로 확인됨
2009년 7월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
회상의 구현에 대한 임상 시험
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Memorial Sloan Kettering Cancer Center종료됨
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Augusta University모병
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Kathmandu University School of Medical Sciences알려지지 않은
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Pfizer모집하지 않고 적극적으로성인 혈우병 B 피험자(FIX:C≤2%) 또는 성인 혈우병 A 피험자(FVIII:C≤1%)에서 현재 FVIII 예방 대체 요법의 전향적 효능 및 안전성 데이터를 평가하기 위한 연구혈우병 A | 혈우병 B미국, 캐나다, 스페인, 호주, 대한민국, 대만, 브라질, 이탈리아, 일본, 칠면조, 독일, 영국, 사우디 아라비아, 프랑스, 스웨덴, 벨기에, 그리스, 이스라엘