Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Konsekvenser af brug af reminiscens: et randomiseret interventionsstudie i ti danske plejehjem

9. juli 2009 opdateret af: University of Southern Denmark
Reminiscens er den systematiske brug af minder og erindringer til at styrke selvidentitet og selvværd. Formålet med undersøgelsen var at undersøge konsekvenserne for plejehjemsbeboere og personale ved at integrere reminiscens i den daglige sygepleje. Ti plejehjem blev randomiseret i enten en interventionsgruppe, som implementerede reminiscens, eller en kontrolgruppe, som fortsatte med sædvanlig pleje. Data blev indsamlet ved baseline og igen 6 og 12 måneder efter interventionens start. Resultater tydede på, at brug af reminiscens kan forbedre beboernes livskvalitet og muligvis forsinke progression af demenssymptomer. Plejepersonalet kan opleve større tilfredshed med personlige og faglige roller og udvikle et mere positivt syn på beboerne.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Odense, Danmark, 5000
        • CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • plejehjem i Region Midtjylland med mindst én 35 beboere, der var villige til at deltage i studiet
  • underskrevet informeret samtykke fra beboere/pårørende

Ekskluderingskriterier:

  • plejehjem, der i forvejen brugte reminiscens på et systematisk grundlag
  • plejehjem med nylige organisationsændringer/omfattende personaleuddannelse
  • beboere i beskyttede enheder, var sengeliggende/uhelbredeligt syge eller på korttidsanbringelse.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Implementering af reminiscens
Individuelle og gruppe erindringsmøder afholdt med beboere, suppleret med erindringskasser, plakater og udstillinger.
Ingen indgriben: Sædvanlig sygepleje

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Sygeplejerskers holdning til faglig rolle og kontakt med beboere
Tidsramme: 1 år
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Beboernes livskvalitet (fuldmagtsvurdering)
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2005

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. september 2007

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2008

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2009

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2009

Først opslået (Skøn)

13. juli 2009

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

13. juli 2009

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. juli 2009

Sidst verificeret

1. juli 2009

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2005-41-4870

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Implementering af reminiscens

Abonner