Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Consecuencias del uso de la reminiscencia: un estudio de intervención aleatorio en diez hogares de ancianos daneses

9 de julio de 2009 actualizado por: University of Southern Denmark
La reminiscencia es el uso sistemático de recuerdos y recuerdos para fortalecer la identidad propia y la autoestima. El objetivo del estudio fue investigar las consecuencias para los residentes de hogares de ancianos y el personal de integrar la reminiscencia en el cuidado diario de enfermería. Diez hogares de ancianos se asignaron al azar a un Grupo de intervención, que implementó la reminiscencia, o un Grupo de control, que continuó con la atención habitual. Los datos se recopilaron al inicio y nuevamente 6 y 12 meses después del inicio de la intervención. Los resultados sugirieron que el uso de la reminiscencia puede mejorar la calidad de vida de los residentes y posiblemente retrasar la progresión de los síntomas de demencia. El personal de enfermería puede experimentar una mayor satisfacción con los roles personales y profesionales y desarrollar una visión más positiva de los residentes.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Odense, Dinamarca, 5000
        • CAST - Centre for Applied Health Services Research & Technology Assessment, University of Southern Denmark

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • hogares de ancianos en la región de Mid-Jutland con al menos 35 residentes que estaban dispuestos a participar en el estudio
  • consentimiento informado firmado de los residentes/familiares

Criterio de exclusión:

  • residencias de mayores que ya utilizaban la reminiscencia de forma sistemática
  • hogares de ancianos con cambios organizacionales recientes/capacitación extensiva del personal
  • residentes en unidades de ambiente protegido, estaban postrados en cama/enfermos terminales o en una colocación a corto plazo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Implementación de la reminiscencia
Sesiones de memoria individuales y grupales realizadas con los vecinos, complementadas con cajas de memoria, carteles y exposiciones.
Sin intervención: Cuidados de enfermería habituales

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Actitudes de los enfermeros hacia el rol profesional y el contacto con los residentes
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Calidad de vida de los residentes (evaluación proxy)
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de agosto de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2007

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2008

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

13 de julio de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

13 de julio de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2009

Última verificación

1 de julio de 2009

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2005-41-4870

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Suscribir