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Effets de la privation de sommeil sur l'apport alimentaire et l'activité motrice chez l'homme

29 septembre 2009 mis à jour par: University Hospital, Caen

Influence de la Privation Aigue de Sommeil Sur la Prise Alimentaire et l'activité Physique Chez l'Homme

Les preuves selon lesquelles une période de sommeil raccourcie pourrait être un facteur de risque de prise de poids et d'obésité se sont multipliées au cours de la dernière décennie. Parallèlement à l'épidémie d'obésité, de nombreuses études ont signalé une épidémie parallèle de privation chronique de sommeil. Le sommeil est important pour maintenir l'équilibre énergétique (c'est-à-dire la privation aiguë de sommeil a un impact sur la sécrétion normale de ghréline et diminue les taux plasmatiques de leptine). Étonnamment, chez l'homme, il n'y a aucune preuve directe qu'une nuit raccourcie ait un effet direct sur le métabolisme énergétique au cours de la journée suivante.

Cette étude est mise en place pour déterminer si une nuit de privation partielle de sommeil a un impact sur l'appétit et l'apport énergétique alimentaire et, concomitamment, sur l'activité physique, au cours de la journée suivante.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

12

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 30 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Sujets normaux sains

La description

Critère d'intégration:

  • homme
  • âge entre 18 et 30 ans
  • en bonne santé
  • non fumeur
  • moins de 5 heures de sport par semaine
  • IMC entre 20 et 25 kg/m/m

Critère d'exclusion:

  • troubles de l'alimentation,
  • régime ou jeûne
  • sujets retenus (score > 9), désinhibés (score > 11) ou affamés (score > 9), selon la santé générale du questionnaire alimentaire à trois facteurs,
  • alimentation-snack (plus de deux fois par jour),

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Apport alimentaire quotidien
Délai: 24h
24h

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Pierre Denise, MD, PhD, University Hospital, Caen

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 avril 2009

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2009

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2009

Dates d'inscription aux études

Première soumission

24 septembre 2009

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2009

Première publication (Estimation)

30 septembre 2009

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

30 septembre 2009

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 septembre 2009

Dernière vérification

1 septembre 2009

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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