Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Univajeen vaikutukset ruoan saantiin ja motoriseen toimintaan ihmisellä

tiistai 29. syyskuuta 2009 päivittänyt: University Hospital, Caen

Influence de la Privation Aigue de Sommeil Sur la Prize Alimentaire et l'activité Physique Chez l'Homme

Todisteet siitä, että lyhentynyt uni voi olla painonnousun ja liikalihavuuden riskitekijä, on lisääntynyt viimeisen vuosikymmenen aikana. Lihavuusepidemian ohella lukuisat tutkimukset ovat raportoineet rinnakkaisesta kroonisen unen puutteen epidemiasta. Uni on tärkeää energiatasapainon ylläpitämisessä (esim. akuutti unenpuute vaikuttaa greliinin normaaliin erittymiseen ja alentaa leptiini plasmatasoja). Yllättäen ihmisillä ei ole suoraa näyttöä siitä, että lyhennetyllä yöllä olisi suora vaikutus energia-aineenvaihduntaan seuraavan päivän aikana.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, onko osittaisella univajeella yöllä vaikutusta ruokahaluun ja ruoan energian saantiin sekä samalla fyysiseen aktiivisuuteen seuraavan päivän aikana.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

12

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 30 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Terveitä normaaleja aiheita

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Uros
  • ikä 18-30 välillä
  • terveitä
  • tupakoimaton
  • alle 5 tuntia urheilua viikossa
  • BMI 20-25 kg/m/m

Poissulkemiskriteerit:

  • syömishäiriöt,
  • laihduttaminen tai paasto
  • hillitty (pisteet > 9), estoton (pisteet > 11) tai nälkäiset (pisteet > 9) kolmen tekijän syömiskyselyn yleisen terveellisyyden mukaan,
  • välipalat (useammin kuin kahdesti päivässä),

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Päivittäinen ravinnon saanti
Aikaikkuna: 24h
24h

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Pierre Denise, MD, PhD, University Hospital, Caen

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 1. kesäkuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 24. syyskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. syyskuuta 2009

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 29. syyskuuta 2009

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2009

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa