The Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure
16 décembre 2009 mis à jour par: Aristotle University Of Thessaloniki
A Study Investigating the Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure in Subjects With Mild to Moderate Arterial Hypertension and Untreated Ocular Hypertension
The purpose of this study is to assess the effect of hospital admission on 24-hour ambulatory blood pressure (ABP) in hypertensive subjects.Treated or untreated hypertensive adults with open angle glaucoma underwent in-hospital and outpatient 24-hour ABP monitoring, in random order 4 weeks apart.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
40
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
30 ans à 65 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Subjects with untreated ocular hypertension and stage 1 arterial hypertension with or without treatment with anti-hypertensive agents.
La description
Inclusion Criteria:
- age >30 years old.
- subject has signed an informed consent.
- patient has untreated ocular hypertension (IOP at 10:00 between 22-34 mm Hg)
- patient has stage 1 arterial hypertension with or without therapy
Exclusion Criteria:
- secondary hypertension.
- stage 2 or 3 hypertension, history of renal disease.
- sleep apnea.
- diabetes mellitus
- acute or chronic inflammation.
- myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months.
- heart failure NYHA class III-IV.
- active liver disease.
- pregnancy.
- history of drug or alcohol abuse, or any other condition with poor prognosis.
- treatment with non-steroid anti-inflammatory agents, corticosteroids, beta-blockers, or any other regimen that could affect BP levels.
- smoking
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
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Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mars 2007
Achèvement primaire (Réel)
1 janvier 2009
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2009
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 décembre 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 décembre 2009
Première publication (Estimation)
10 décembre 2009
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
17 décembre 2009
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
16 décembre 2009
Dernière vérification
1 mars 2007
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- A3244
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