The Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure
16 december 2009 bijgewerkt door: Aristotle University Of Thessaloniki
A Study Investigating the Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure in Subjects With Mild to Moderate Arterial Hypertension and Untreated Ocular Hypertension
The purpose of this study is to assess the effect of hospital admission on 24-hour ambulatory blood pressure (ABP) in hypertensive subjects.Treated or untreated hypertensive adults with open angle glaucoma underwent in-hospital and outpatient 24-hour ABP monitoring, in random order 4 weeks apart.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
40
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 65 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Subjects with untreated ocular hypertension and stage 1 arterial hypertension with or without treatment with anti-hypertensive agents.
Beschrijving
Inclusion Criteria:
- age >30 years old.
- subject has signed an informed consent.
- patient has untreated ocular hypertension (IOP at 10:00 between 22-34 mm Hg)
- patient has stage 1 arterial hypertension with or without therapy
Exclusion Criteria:
- secondary hypertension.
- stage 2 or 3 hypertension, history of renal disease.
- sleep apnea.
- diabetes mellitus
- acute or chronic inflammation.
- myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months.
- heart failure NYHA class III-IV.
- active liver disease.
- pregnancy.
- history of drug or alcohol abuse, or any other condition with poor prognosis.
- treatment with non-steroid anti-inflammatory agents, corticosteroids, beta-blockers, or any other regimen that could affect BP levels.
- smoking
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2007
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2009
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2009
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 december 2009
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 december 2009
Eerst geplaatst (Schatting)
10 december 2009
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
17 december 2009
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
16 december 2009
Laatst geverifieerd
1 maart 2007
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- A3244
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .