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The Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure

16 de dezembro de 2009 atualizado por: Aristotle University Of Thessaloniki

A Study Investigating the Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure in Subjects With Mild to Moderate Arterial Hypertension and Untreated Ocular Hypertension

The purpose of this study is to assess the effect of hospital admission on 24-hour ambulatory blood pressure (ABP) in hypertensive subjects.Treated or untreated hypertensive adults with open angle glaucoma underwent in-hospital and outpatient 24-hour ABP monitoring, in random order 4 weeks apart.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

40

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

30 anos a 65 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Subjects with untreated ocular hypertension and stage 1 arterial hypertension with or without treatment with anti-hypertensive agents.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • age >30 years old.
  • subject has signed an informed consent.
  • patient has untreated ocular hypertension (IOP at 10:00 between 22-34 mm Hg)
  • patient has stage 1 arterial hypertension with or without therapy

Exclusion Criteria:

  • secondary hypertension.
  • stage 2 or 3 hypertension, history of renal disease.
  • sleep apnea.
  • diabetes mellitus
  • acute or chronic inflammation.
  • myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months.
  • heart failure NYHA class III-IV.
  • active liver disease.
  • pregnancy.
  • history of drug or alcohol abuse, or any other condition with poor prognosis.
  • treatment with non-steroid anti-inflammatory agents, corticosteroids, beta-blockers, or any other regimen that could affect BP levels.
  • smoking

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2007

Conclusão Primária (Real)

1 de janeiro de 2009

Conclusão do estudo (Real)

1 de março de 2009

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2009

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de dezembro de 2009

Primeira postagem (Estimativa)

10 de dezembro de 2009

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de março de 2007

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • A3244

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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