The Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure
16 de diciembre de 2009 actualizado por: Aristotle University Of Thessaloniki
A Study Investigating the Impact of Hospitalization on Ambulatory Blood Pressure and Intraocular Pressure in Subjects With Mild to Moderate Arterial Hypertension and Untreated Ocular Hypertension
The purpose of this study is to assess the effect of hospital admission on 24-hour ambulatory blood pressure (ABP) in hypertensive subjects.Treated or untreated hypertensive adults with open angle glaucoma underwent in-hospital and outpatient 24-hour ABP monitoring, in random order 4 weeks apart.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
40
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Subjects with untreated ocular hypertension and stage 1 arterial hypertension with or without treatment with anti-hypertensive agents.
Descripción
Inclusion Criteria:
- age >30 years old.
- subject has signed an informed consent.
- patient has untreated ocular hypertension (IOP at 10:00 between 22-34 mm Hg)
- patient has stage 1 arterial hypertension with or without therapy
Exclusion Criteria:
- secondary hypertension.
- stage 2 or 3 hypertension, history of renal disease.
- sleep apnea.
- diabetes mellitus
- acute or chronic inflammation.
- myocardial infarction or unstable angina within the past 6 months.
- heart failure NYHA class III-IV.
- active liver disease.
- pregnancy.
- history of drug or alcohol abuse, or any other condition with poor prognosis.
- treatment with non-steroid anti-inflammatory agents, corticosteroids, beta-blockers, or any other regimen that could affect BP levels.
- smoking
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2007
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2009
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2009
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2009
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de diciembre de 2009
Publicado por primera vez (Estimar)
10 de diciembre de 2009
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de diciembre de 2009
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de diciembre de 2009
Última verificación
1 de marzo de 2007
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- A3244
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