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Effets de la parathyroïdectomie sur les facteurs de risque cardiovasculaire dans l'hyperparathyroïdie primaire

25 janvier 2010 mis à jour par: HaEmek Medical Center, Israel

L'effet de la parathyroïdectomie sur les facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire

L'hyperparathyroïdie primaire (PHPT) est associée à une morbidité cardiovasculaire accrue. Le bénéfice du traitement chirurgical à cet égard n'est pas clair.

Cette étude a été réalisée pour évaluer l'impact de la parathyroïdectomie (PTX) sur le profil de risque cardiovasculaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Description détaillée

Il a été démontré que les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire (PHPT) ont une morbidité et une mortalité accrues principalement dues aux maladies cardiovasculaires. Le mécanisme précis de la maladie cardiovasculaire dans le PHPT est mal compris et probablement multifactoriel. Des altérations fonctionnelles ou structurelles des cellules endothéliales vasculaires et des cellules musculaires lisses peuvent altérer la réactivité vasculaire et conduire à une athérogenèse accélérée. Plusieurs facteurs de risque cardiovasculaire tels que l'obésité, l'hypertension, la résistance à l'insuline et l'hyperlipidémie sont plus fréquents dans le PHPT que chez les témoins. . Bien que l'excès de mortalité cardiovasculaire soit significativement et indépendamment lié à la calcémie, le lien entre les perturbations biochimiques et les troubles cardiovasculaires chez les patients PHPT n'est pas nécessairement une relation de cause à effet. En effet, l'impact de la cure chirurgicale de l'hyperparathyroïdie sur les facteurs de risque cardiovasculaire et la mortalité est controversé. Certaines études suggèrent que l'hypertension, la dyslipidémie et le dérèglement du métabolisme du glucose s'améliorent après l'élimination du tissu parathyroïdien hyperactif. D'autres ont montré que les marqueurs de risque cardiovasculaire restaient inchangés après parathyroïdectomie (PTX).

Le but de cette étude était d'évaluer si une PTX réussie est associée à une diminution du risque cardiovasculaire. Nous avons étudié les indices du syndrome métabolique et de la résistance à l'insuline ainsi que divers facteurs de risque cardiovasculaire chez les patients atteints de PHPT manifeste avant et un an après le succès du PTX.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

76

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Afula, Israël, 18101
        • Endocrine Institute, Haemek Medical Center

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Les patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire sont référés à la clinique endocrinienne. Témoins recrutés dans les centres de santé communautaires.

La description

Critère d'intégration:

  • Patients atteints d'hyperparthyroïdie primaire

Critère d'exclusion:

  • Personnes atteintes de diabète sucré connu, de maladie coronarienne, d'accident vasculaire cérébral

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
hyperparathyroïdie primaire
patients atteints d'hyperparathyroïdie primaire
contrôles
sujets sans hyperparathyroïdie primaire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2005

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2006

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2006

Dates d'inscription aux études

Première soumission

25 janvier 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2010

Première publication (Estimation)

27 janvier 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

27 janvier 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

25 janvier 2010

Dernière vérification

1 janvier 2010

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 3630405

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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