Low-Literacy Physician-Patient Intervention Promoting Colorectal Cancer Screening
14 avril 2015 mis à jour par: Kenzie Cameron, Northwestern University
The purpose of this study is to evaluate the effectiveness of a low literacy, physician and patient-directed intervention to promote colorectal cancer (CRC) screening among the medically underserved.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
This study will test the separate and combined effect of two of these interventions: 1) a provider communication skills training using a continuous quality improvement (CQI) framework, and 2) a brief, multimedia Patient Education Program (PEP) that incorporates plain language, graphic design, and audio voice-over to overcome literacy limitations. Our provider intervention has demonstrated efficacy to significantly improve CRC screening recommendation rates. Our multimedia program has also been field tested among patients with limited literacy and was able to improve patient knowledge and intention to receive screening.
We will implement both provider-only and combined provider-patient strategies within a federally qualified health center network to determine the most effective and efficient approach to promote CRC screening in these settings. Results from the study, supplemented by cost analyses and the process evaluation will directly inform translational strategies for cancer prevention within difficult community-based healthcare settings.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
569
Phase
- Phase 2
- Phase 3
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Illinois
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60606
- Access Community Health Network
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Chicago, Illinois, États-Unis, 60612
- University of Illinois Hospital & Health Sciences System
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-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patients aged 50-75 years of age (in month 1 of the study)
- Patients have had two or more visits to the clinic during the past two years
- ACCESS Community Health Network patients
- University of Illinois Hospital & Health Sciences System patients
- Patients ages 50 - 75 as of the start of the intervention study
- English or Spanish-Speaking
Exclusion Criteria:
- Patients <50 or > 75 years of age
- Patients who have had fewer than two or more visits to the clinic during the past two years
- Personal history of CRC or colorectal polyps, or of inflammatory bowel disease and a family history with a first-degree relative with CRC or colorectal polyps.
- Unable to speak English or Spanish
- Compliant with CRC screening (FOBT or FIT within the past year; flexible sigmoidoscopy within past 5 years; colonoscopy within past 10 years)
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Aucune intervention: Control
Participants will complete interviewer-administered pre- and post-test
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Expérimental: Physician Intervention
Physicians at these clinics will participate in 6 training sessions over the course of 3 1/2 years; training sessions relate to colorectal cancer screening guidelines, communication skills, and health literacy training
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Physicians at these clinics will participate in 6 training sessions over the course of 3 1/2 years; training sessions relate to colorectal cancer (CRC) screening guidelines, communication skills, and health literacy training
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Expérimental: Physician and Patient Intervention
Physicians at these clinics will participate in 6 training sessions over the course of 3 1/2 years; training sessions relate to colorectal cancer (CRC) screening guidelines, communication skills, and health literacy training; patients in this condition will also view an educational digital video disc (DVD) on CRC and CRC screening
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Physicians at these clinics will participate in 6 training sessions over the course of 3 1/2 years; training sessions relate to colorectal cancer (CRC) screening guidelines, communication skills, and health literacy training; patients in this condition will also view an educational DVD on CRC and CRC screening
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Colorectal Cancer (CRC) Screening Completion
Délai: within 6 months of provider recommendation
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CRC screening completion via Fecal Occult Blood Test (FOBT), Fecal Immunochemical Test (FIT) or Colonoscopy
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within 6 months of provider recommendation
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Colorectal Cancer (CRC) Screening Completion
Délai: within 6 months of provider recommendation
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CRC screening completion via FOBT, FIT or Colonoscopy
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within 6 months of provider recommendation
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Provider Recommendation of CRC Screening
Délai: 6 months following patient enrollment into study
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Provider recommendation of CRC Screening based on chart review
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6 months following patient enrollment into study
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Kenzie A Cameron, PhD, Northwestern University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Cameron KA, Ramirez-Zohfeld V, Ferreira MR, Dolan NC, Radosta J, Galanter WL, Eder MM, Wolf MS, Rademaker AW. The Effects of a Multicomponent Colorectal Cancer Screening Intervention on Knowledge, Recommendation, and Screening among Underserved Populations. J Health Care Poor Underserved. 2020;31(4):1612-1633. doi: 10.1353/hpu.2020.0122.
- Ramirez-Zohfeld V, Rademaker AW, Dolan NC, Ferreira MR, Eder MM, Liu D, Wolf MS, Cameron KA. Comparing the Performance of the S-TOFHLA and NVS Among and Between English and Spanish Speakers. J Health Commun. 2015;20(12):1458-64. doi: 10.1080/10810730.2015.1018629. Epub 2015 Jul 6.
- Dolan NC, Ramirez-Zohfeld V, Rademaker AW, Ferreira MR, Galanter WL, Radosta J, Eder MM, Cameron KA. The Effectiveness of a Physician-Only and Physician-Patient Intervention on Colorectal Cancer Screening Discussions Between Providers and African American and Latino Patients. J Gen Intern Med. 2015 Dec;30(12):1780-7. doi: 10.1007/s11606-015-3381-8. Epub 2015 May 19.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 juillet 2013
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2013
Dates d'inscription aux études
Première soumission
12 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
13 avril 2010
Première publication (Estimation)
14 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
6 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 avril 2015
Dernière vérification
1 avril 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- R01CA140177-01 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
- R01CA140177 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .