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Étude de bioéquivalence du comprimé d'anastrozole 1 mg

15 avril 2010 mis à jour par: Asan Medical Center

Étude de bioéquivalence de CJ Anastrozole 1 mg comprimé et Arimidex® 1 mg comprimé

Le but de cette étude est de caractériser et de comparer la bioéquivalence de l'anastrozole CJ [CJ Cheiljedang corp., Séoul, Corée] avec Arimidex® [AstraZeneca, Wilmington, DE, USA].

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Cette étude a été menée pour caractériser et comparer les profils pharmacocinétiques et d'innocuité et la bioéquivalence d'un inhibiteur de l'aromatase de nouvelle génération nouvellement développé (CJ anastrozole) avec la formulation d'anastrozole existante (Arimidex®) chez des volontaires coréens en bonne santé. Cette étude est conçue comme un essai croisé à dose unique, randomisé, en double aveugle et à 2 voies. Les participants ont été randomisés pour recevoir 1 mg d'anastrozole CJ ou d'Arimidex, suivi d'une période de sevrage de 3 semaines. Et puis la formulation alternative a été administrée. Après une nuit de 10 heures, un médicament rapide a été administré. Pour l'analyse des propriétés pharmacocinétiques, y compris Cmax et AUClast, des échantillons de sang ont été obtenus à 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 et 216 heures après l'administration du médicament.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

24

Phase

  • N'est pas applicable

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

15 ans à 51 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Homme

La description

Critère d'intégration:

  • Volontaires masculins en bonne santé âgés de 19 à 55 ans
  • Les sujets n'étaient ni des maladies congénitales ni chroniques.
  • Les sujets ont été sélectionnés après avoir passé une procédure de sélection clinique comprenant un examen physique et des tests de laboratoire.
  • Disponibilité du sujet pendant toute la période d'étude et volonté de se conformer aux exigences du protocole, comme en témoigne un formulaire de consentement éclairé signé.

Critère d'exclusion:

  • Tout antécédent de condition clinique qui pourrait affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament ou qui pourrait être un facteur de risque, par ex. trouble cliniquement significatif du cœur, du foie, du système respiratoire, du foie, des reins, du système gastro-intestinal et du SNC
  • Antécédents d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral, d'hypertension, d'arythmie, de maladie coronarienne, de maladie neuropsychiatrique, de chirurgie du système gastro-intestinal (à l'exclusion de l'appendicectomie, de l'herniotomie)
  • Trouble actuel cliniquement significatif de l'anamnèse ou de l'examen physique
  • Maladie aiguë dans les 14 jours précédant la première application du médicament à l'étude
  • Avait une maladie allergique pertinente
  • Avait des antécédents d'hypersensibilité aux médicaments ou à tout aliment
  • Positif pour l'antigène de l'hépatite B, l'anticorps de l'hépatite C, l'anticorps du VIH ou le test de réagine de la syphilis de haute qualité
  • Caféine excessive, consommation d'alcool et fumeur (caféine> 5 unités/jour, alcool> 3 unités/jour (1 unité = alcool pur 10 ml), cigarettes> 20 cigarettes / jour)
  • Sujets ayant une consommation excessive d'alcool ou de drogues affectant l'apport en enzymes du métabolisme des médicaments dans les 30 jours précédant l'étude
  • Antécédents de toxicomanie ou résultats positifs aux tests urinaires de toxicomanie (amphétamines, barbituriques, cocaïne, opioïdes, benzodiazépines, etc.)
  • A fait un don de sang total dans les 60 jours ou une aphérèse dans les 14 jours précédant la première application du médicament à l'étude
  • A reçu un autre médicament expérimental dans les 60 jours précédant la première application du médicament à l'étude
  • Pris un médicament à base de plantes dans les 30 jours, un médicament sur ordonnance dans les 14 jours ou un médicament en vente libre (à l'exception des vitamines, des minéraux) dans les 10 jours précédant la première application du médicament à l'étude (pourrait affecter cette étude ou la sécurité des sujets à en juger par l'investigateur)
  • Les sujets ne pouvaient pas manger le repas standard de l'ASAN MEDICAL CENTER ou ne convenaient pas à cette étude, selon le jugement des enquêteurs

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Hyeong-Seok Lim, MD, Asan Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2008

Achèvement primaire (Réel)

1 août 2008

Achèvement de l'étude (Réel)

1 août 2008

Dates d'inscription aux études

Première soumission

15 avril 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2010

Première publication (Estimation)

16 avril 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

16 avril 2010

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 avril 2010

Dernière vérification

1 avril 2010

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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