- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01105299
Étude de bioéquivalence du comprimé d'anastrozole 1 mg
15 avril 2010 mis à jour par: Asan Medical Center
Étude de bioéquivalence de CJ Anastrozole 1 mg comprimé et Arimidex® 1 mg comprimé
Le but de cette étude est de caractériser et de comparer la bioéquivalence de l'anastrozole CJ [CJ Cheiljedang corp., Séoul, Corée] avec Arimidex® [AstraZeneca, Wilmington, DE, USA].
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude a été menée pour caractériser et comparer les profils pharmacocinétiques et d'innocuité et la bioéquivalence d'un inhibiteur de l'aromatase de nouvelle génération nouvellement développé (CJ anastrozole) avec la formulation d'anastrozole existante (Arimidex®) chez des volontaires coréens en bonne santé.
Cette étude est conçue comme un essai croisé à dose unique, randomisé, en double aveugle et à 2 voies.
Les participants ont été randomisés pour recevoir 1 mg d'anastrozole CJ ou d'Arimidex, suivi d'une période de sevrage de 3 semaines.
Et puis la formulation alternative a été administrée.
Après une nuit de 10 heures, un médicament rapide a été administré.
Pour l'analyse des propriétés pharmacocinétiques, y compris Cmax et AUClast, des échantillons de sang ont été obtenus à 0,33, 0,67, 1, 1,5, 2, 3, 4, 6, 8, 12, 24, 48, 72, 96, 120, 168 et 216 heures après l'administration du médicament.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
24
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
15 ans à 51 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Homme
La description
Critère d'intégration:
- Volontaires masculins en bonne santé âgés de 19 à 55 ans
- Les sujets n'étaient ni des maladies congénitales ni chroniques.
- Les sujets ont été sélectionnés après avoir passé une procédure de sélection clinique comprenant un examen physique et des tests de laboratoire.
- Disponibilité du sujet pendant toute la période d'étude et volonté de se conformer aux exigences du protocole, comme en témoigne un formulaire de consentement éclairé signé.
Critère d'exclusion:
- Tout antécédent de condition clinique qui pourrait affecter l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament ou qui pourrait être un facteur de risque, par ex. trouble cliniquement significatif du cœur, du foie, du système respiratoire, du foie, des reins, du système gastro-intestinal et du SNC
- Antécédents d'infarctus du myocarde, d'accident vasculaire cérébral, d'hypertension, d'arythmie, de maladie coronarienne, de maladie neuropsychiatrique, de chirurgie du système gastro-intestinal (à l'exclusion de l'appendicectomie, de l'herniotomie)
- Trouble actuel cliniquement significatif de l'anamnèse ou de l'examen physique
- Maladie aiguë dans les 14 jours précédant la première application du médicament à l'étude
- Avait une maladie allergique pertinente
- Avait des antécédents d'hypersensibilité aux médicaments ou à tout aliment
- Positif pour l'antigène de l'hépatite B, l'anticorps de l'hépatite C, l'anticorps du VIH ou le test de réagine de la syphilis de haute qualité
- Caféine excessive, consommation d'alcool et fumeur (caféine> 5 unités/jour, alcool> 3 unités/jour (1 unité = alcool pur 10 ml), cigarettes> 20 cigarettes / jour)
- Sujets ayant une consommation excessive d'alcool ou de drogues affectant l'apport en enzymes du métabolisme des médicaments dans les 30 jours précédant l'étude
- Antécédents de toxicomanie ou résultats positifs aux tests urinaires de toxicomanie (amphétamines, barbituriques, cocaïne, opioïdes, benzodiazépines, etc.)
- A fait un don de sang total dans les 60 jours ou une aphérèse dans les 14 jours précédant la première application du médicament à l'étude
- A reçu un autre médicament expérimental dans les 60 jours précédant la première application du médicament à l'étude
- Pris un médicament à base de plantes dans les 30 jours, un médicament sur ordonnance dans les 14 jours ou un médicament en vente libre (à l'exception des vitamines, des minéraux) dans les 10 jours précédant la première application du médicament à l'étude (pourrait affecter cette étude ou la sécurité des sujets à en juger par l'investigateur)
- Les sujets ne pouvaient pas manger le repas standard de l'ASAN MEDICAL CENTER ou ne convenaient pas à cette étude, selon le jugement des enquêteurs
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Hyeong-Seok Lim, MD, Asan Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 juin 2008
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2008
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 avril 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2010
Première publication (Estimation)
16 avril 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
16 avril 2010
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 avril 2010
Dernière vérification
1 avril 2010
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Effets physiologiques des médicaments
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents antinéoplasiques
- Hormones, substituts hormonaux et antagonistes hormonaux
- Agents antinéoplasiques, hormonaux
- Antagonistes hormonaux
- Inhibiteurs de l'aromatase
- Inhibiteurs de la synthèse des stéroïdes
- Antagonistes des œstrogènes
- Anastrozole
Autres numéros d'identification d'étude
- CJ_ANS_B01
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