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Fall Risk Assessment for Inpatient

21 avril 2011 mis à jour par: Taipei Medical University WanFang Hospital

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Introductions:

Fall is a very important and challenging question among acute care and long-term care facilities. The average incidence rate of fall is approximately 40% of total anomalous reports among hospitals in United States. Fallers may suffer many severe injuries, including fracture and brain concussions. Even fall had become interesting and popular topics for medical issues, the efforts of precaution for the fall incidents are still not evident. After Wanfang Hospital was established in 1997, the fall problems associated with inpatient fallers is one of most emphasizing issue in our medical cares. Since 1998, we began to implement policies in screening the risk factors associated with falls and to involve in the precautionary measures for the fallers. But the results come out not effectively.

Specific Aims:

The specific aims of this research proposal are the following:

  1. Among inpatients, we will investigate the causes/reasons and risk factors associated with fallers and the incidence rates of falls. The consequences related to falls will also be studied.
  2. We will evaluate our strategies on the efficacy of the precautionary measures for inpatients fallers.

Experimental design: The "Observational cohort experimental design" will be applied in this research proposal.

Data collections:

  1. Data are collected mainly from wards of medicine and surgery. The project period is from 1/1/2009 to 12/31/2009.
  2. The inpatients history, diagnosis, prescribed drugs, hemoglobin value, and blood sugar value of inpatients fallers will be collected and analyzed.
  3. Associations between variables and falls among each individual faller will be assessed and evaluated thoroughly. If fall incident actually occurred, data on patient falls will be gathered within 48 hr and compared with each own relevant individual case by full evaluators.

Statistical analysis The Student-t test, Chi-square test, and one-way ANOVA will be preformed for the whole experimental data analysis.

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Taipei, Taïwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

all in surgical & Medical in-patient

La description

Inclusion Criteria:

  • above 18 years old
  • Because in surgical department disease hospital
  • The patient or the watcher may the country Taiwanese communication, consciousness clarity

Exclusion Criteria:

  • Mental illness patient

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Experimental Group
Fall in higher risk
Control Group
Fall in lower risk

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Mei-Fen Taung, Taipei Medical University WanFang Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2010

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2010

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 octobre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 octobre 2010

Première publication (Estimation)

19 octobre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

26 avril 2011

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 avril 2011

Dernière vérification

1 avril 2011

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 98101

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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