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Fall Risk Assessment for Inpatient

21 de abril de 2011 actualizado por: Taipei Medical University WanFang Hospital

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Descripción detallada

Introductions:

Fall is a very important and challenging question among acute care and long-term care facilities. The average incidence rate of fall is approximately 40% of total anomalous reports among hospitals in United States. Fallers may suffer many severe injuries, including fracture and brain concussions. Even fall had become interesting and popular topics for medical issues, the efforts of precaution for the fall incidents are still not evident. After Wanfang Hospital was established in 1997, the fall problems associated with inpatient fallers is one of most emphasizing issue in our medical cares. Since 1998, we began to implement policies in screening the risk factors associated with falls and to involve in the precautionary measures for the fallers. But the results come out not effectively.

Specific Aims:

The specific aims of this research proposal are the following:

  1. Among inpatients, we will investigate the causes/reasons and risk factors associated with fallers and the incidence rates of falls. The consequences related to falls will also be studied.
  2. We will evaluate our strategies on the efficacy of the precautionary measures for inpatients fallers.

Experimental design: The "Observational cohort experimental design" will be applied in this research proposal.

Data collections:

  1. Data are collected mainly from wards of medicine and surgery. The project period is from 1/1/2009 to 12/31/2009.
  2. The inpatients history, diagnosis, prescribed drugs, hemoglobin value, and blood sugar value of inpatients fallers will be collected and analyzed.
  3. Associations between variables and falls among each individual faller will be assessed and evaluated thoroughly. If fall incident actually occurred, data on patient falls will be gathered within 48 hr and compared with each own relevant individual case by full evaluators.

Statistical analysis The Student-t test, Chi-square test, and one-way ANOVA will be preformed for the whole experimental data analysis.

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Taipei, Taiwán
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

all in surgical & Medical in-patient

Descripción

Inclusion Criteria:

  • above 18 years old
  • Because in surgical department disease hospital
  • The patient or the watcher may the country Taiwanese communication, consciousness clarity

Exclusion Criteria:

  • Mental illness patient

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Experimental Group
Fall in higher risk
Control Group
Fall in lower risk

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mei-Fen Taung, Taipei Medical University WanFang Hospital

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de octubre de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de octubre de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

26 de abril de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de abril de 2011

Última verificación

1 de abril de 2011

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 98101

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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