Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fall Risk Assessment for Inpatient

torstai 21. huhtikuuta 2011 päivittänyt: Taipei Medical University WanFang Hospital

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Introductions:

Fall is a very important and challenging question among acute care and long-term care facilities. The average incidence rate of fall is approximately 40% of total anomalous reports among hospitals in United States. Fallers may suffer many severe injuries, including fracture and brain concussions. Even fall had become interesting and popular topics for medical issues, the efforts of precaution for the fall incidents are still not evident. After Wanfang Hospital was established in 1997, the fall problems associated with inpatient fallers is one of most emphasizing issue in our medical cares. Since 1998, we began to implement policies in screening the risk factors associated with falls and to involve in the precautionary measures for the fallers. But the results come out not effectively.

Specific Aims:

The specific aims of this research proposal are the following:

  1. Among inpatients, we will investigate the causes/reasons and risk factors associated with fallers and the incidence rates of falls. The consequences related to falls will also be studied.
  2. We will evaluate our strategies on the efficacy of the precautionary measures for inpatients fallers.

Experimental design: The "Observational cohort experimental design" will be applied in this research proposal.

Data collections:

  1. Data are collected mainly from wards of medicine and surgery. The project period is from 1/1/2009 to 12/31/2009.
  2. The inpatients history, diagnosis, prescribed drugs, hemoglobin value, and blood sugar value of inpatients fallers will be collected and analyzed.
  3. Associations between variables and falls among each individual faller will be assessed and evaluated thoroughly. If fall incident actually occurred, data on patient falls will be gathered within 48 hr and compared with each own relevant individual case by full evaluators.

Statistical analysis The Student-t test, Chi-square test, and one-way ANOVA will be preformed for the whole experimental data analysis.

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taipei, Taiwan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

all in surgical & Medical in-patient

Kuvaus

Inclusion Criteria:

  • above 18 years old
  • Because in surgical department disease hospital
  • The patient or the watcher may the country Taiwanese communication, consciousness clarity

Exclusion Criteria:

  • Mental illness patient

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Experimental Group
Fall in higher risk
Control Group
Fall in lower risk

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Mei-Fen Taung, Taipei Medical University WanFang Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. helmikuuta 2010

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. lokakuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 18. lokakuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Tiistai 19. lokakuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Tiistai 26. huhtikuuta 2011

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 21. huhtikuuta 2011

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2011

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 98101

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Satunnaiset putoukset

3
Tilaa