Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

Fall Risk Assessment for Inpatient

2011. április 21. frissítette: Taipei Medical University WanFang Hospital

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Részletes leírás

Introductions:

Fall is a very important and challenging question among acute care and long-term care facilities. The average incidence rate of fall is approximately 40% of total anomalous reports among hospitals in United States. Fallers may suffer many severe injuries, including fracture and brain concussions. Even fall had become interesting and popular topics for medical issues, the efforts of precaution for the fall incidents are still not evident. After Wanfang Hospital was established in 1997, the fall problems associated with inpatient fallers is one of most emphasizing issue in our medical cares. Since 1998, we began to implement policies in screening the risk factors associated with falls and to involve in the precautionary measures for the fallers. But the results come out not effectively.

Specific Aims:

The specific aims of this research proposal are the following:

  1. Among inpatients, we will investigate the causes/reasons and risk factors associated with fallers and the incidence rates of falls. The consequences related to falls will also be studied.
  2. We will evaluate our strategies on the efficacy of the precautionary measures for inpatients fallers.

Experimental design: The "Observational cohort experimental design" will be applied in this research proposal.

Data collections:

  1. Data are collected mainly from wards of medicine and surgery. The project period is from 1/1/2009 to 12/31/2009.
  2. The inpatients history, diagnosis, prescribed drugs, hemoglobin value, and blood sugar value of inpatients fallers will be collected and analyzed.
  3. Associations between variables and falls among each individual faller will be assessed and evaluated thoroughly. If fall incident actually occurred, data on patient falls will be gathered within 48 hr and compared with each own relevant individual case by full evaluators.

Statistical analysis The Student-t test, Chi-square test, and one-way ANOVA will be preformed for the whole experimental data analysis.

Goals and future prospects:

  1. To finish the survey of the high risk factor ratios and high incidence rates associated with falls among inpatient fallers.
  2. To investigate the risk factors associated with falls and the consequential analysis related to falls among inpatient fallers.
  3. A good precautionary measure of falls will reduce damages and injuries for the fallers, especially inpatients welfare. Our accomplishments of this research proposal will provide sufficient information and reference for the precautionary strategies associated with fall incidents. More importantly, the experiences and results will be further explored and shared among all other hospitals.

Tanulmány típusa

Megfigyelő

Beiratkozás (Tényleges)

1000

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

      • Taipei, Tajvan
        • Taipei Medical University - WanFang Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

18 év és régebbi (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Tanulmányozható nemek

Összes

Mintavételi módszer

Valószínűségi minta

Tanulmányi populáció

all in surgical & Medical in-patient

Leírás

Inclusion Criteria:

  • above 18 years old
  • Because in surgical department disease hospital
  • The patient or the watcher may the country Taiwanese communication, consciousness clarity

Exclusion Criteria:

  • Mental illness patient

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

Kohorszok és beavatkozások

Csoport / Kohorsz
Experimental Group
Fall in higher risk
Control Group
Fall in lower risk

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Mei-Fen Taung, Taipei Medical University WanFang Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2010. február 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2010. december 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2010. október 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2010. október 18.

Első közzététel (Becslés)

2010. október 19.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2011. április 26.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2011. április 21.

Utolsó ellenőrzés

2011. április 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • 98101

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Véletlen esések

3
Iratkozz fel