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Prévalence de l'hyperventilation involontaire pendant les soins anesthésiques peropératoires

27 janvier 2012 mis à jour par: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Il s'agit d'un examen rétrospectif des dossiers de patients subissant une chirurgie de fusion vertébrale pour voir la prévalence de l'hyperventilation.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Examen rétrospectif des calendriers opératoires pour identifier les patients qui ont subi une fusion vertébrale avec mise en place d'une canule artérielle pour l'analyse intermittente des gaz du sang artériel. Les dossiers peropératoires seront revus rétrospectivement. Les données démographiques suivantes seront enregistrées : âge, poids, sexe et conditions médicales comorbides. Les paramètres ventilatoires au moment de l'analyse ABG incluront (fréquence respiratoire et volume courant). Les données ABG seront collectées.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

160

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients de fusion vertébrale

La description

Critère d'intégration:

  • Patients ayant subi des interventions chirurgicales complexes (fusions vertébrales) nécessitant la mise en place d'un cathéter artériel et une analyse intermittente des gaz du sang artériel

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Fusion vertébrale
Patients ayant subi des interventions chirurgicales complexes (fusions vertébrales) nécessitant la mise en place d'un cathéter artériel et une analyse intermittente des gaz du sang artériel

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Incidence de l'hyperventilation par inadvertance
Délai: Jour 1
Jour 1

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 septembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 juillet 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juillet 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 novembre 2010

Première publication (Estimation)

5 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

31 janvier 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

27 janvier 2012

Dernière vérification

1 janvier 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • IRB10-00390

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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