Prevalentie van onbedoelde hyperventilatie tijdens intraoperatieve anesthesiezorg
27 januari 2012 bijgewerkt door: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Dit is een retrospectief overzicht van patiënten die een spinale fusie-operatie ondergaan om de prevalentie van hyperventilatie te zien.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Gedetailleerde beschrijving
Retrospectief overzicht van de operatieschema's om patiënten te identificeren die spinale fusie hebben ondergaan met plaatsing van een arteriële canule voor intermitterende arteriële bloedgasanalyse.
De intraoperatieve dossiers zullen achteraf worden beoordeeld.
De volgende demografische gegevens worden geregistreerd: leeftijd, gewicht, geslacht en bijkomende medische aandoeningen.
Beademingsparameters op het moment van ABG-analyse omvatten (ademhalingsfrequentie en teugvolume).
ABG-gegevens worden verzameld.
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
160
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
Patiënten met spinale fusie
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten die complexe chirurgische ingrepen hebben ondergaan (spinale fusies) die plaatsing van een arteriële lijn en intermitterende arteriële bloedgasanalyse noodzakelijk maakten
Uitsluitingscriteria:
- Geen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
Spinale fusie
Patiënten die complexe chirurgische ingrepen hebben ondergaan (spinale fusies) die plaatsing van een arteriële lijn en intermitterende arteriële bloedgasanalyse noodzakelijk maakten
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
Incidentie van onbedoelde hyperventilatie
Tijdsspanne: Dag 1
|
Dag 1
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 september 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2011
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
4 november 2010
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
4 november 2010
Eerst geplaatst (Schatting)
5 november 2010
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
31 januari 2012
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
27 januari 2012
Laatst geverifieerd
1 januari 2012
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- IRB10-00390
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .