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Prevalência de Hiperventilação Inadvertida Durante Cuidados Anestésicos Intraoperatórios

27 de janeiro de 2012 atualizado por: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Esta é uma revisão retrospectiva de prontuários de pacientes submetidos à cirurgia de fusão espinhal para ver a prevalência de hiperventilação.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Descrição detalhada

Revisão retrospectiva dos cronogramas operatórios para identificar pacientes submetidos à fusão espinhal com colocação de uma cânula arterial para gasometria arterial intermitente. Os registros intraoperatórios serão revisados ​​retrospectivamente. Os seguintes dados demográficos serão registrados: idade, peso, sexo e comorbidades médicas. Os parâmetros ventilatórios no momento da análise ABG incluirão (frequência respiratória e volume corrente). Os dados do ABG serão coletados.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

160

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com fusão espinhal

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos complexos (fusões da coluna vertebral) que necessitaram de colocação de linha arterial e gasometria arterial intermitente

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Fusão espinhal
Pacientes submetidos a procedimentos cirúrgicos complexos (fusões da coluna vertebral) que necessitaram de colocação de linha arterial e gasometria arterial intermitente

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Incidência de hiperventilação inadvertida
Prazo: Dia 1
Dia 1

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2010

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de julho de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2010

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2010

Primeira postagem (Estimativa)

5 de novembro de 2010

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de janeiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de janeiro de 2012

Última verificação

1 de janeiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • IRB10-00390

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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