Częstość niezamierzonej hiperwentylacji podczas śródoperacyjnej opieki anestezjologicznej
27 stycznia 2012 zaktualizowane przez: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Jest to retrospektywny przegląd wykresów pacjentów poddawanych operacji zespolenia rdzenia kręgowego, aby zobaczyć częstość występowania hiperwentylacji.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Szczegółowy opis
Retrospektywny przegląd harmonogramów operacji w celu zidentyfikowania pacjentów, którzy przeszli zespolenie kręgosłupa z umieszczeniem kaniuli tętniczej w celu okresowej gazometrii krwi tętniczej.
Zapisy śródoperacyjne będą retrospektywnie przeglądane.
Rejestrowane będą następujące dane demograficzne: wiek, waga, płeć i współistniejące schorzenia.
Parametry wentylacji w czasie analizy ABG będą obejmować (częstość oddechów i objętość oddechową).
Dane ABG będą gromadzone.
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
160
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Pacjenci z fuzją kręgosłupa
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci po skomplikowanych zabiegach chirurgicznych (fuzje kręgosłupa) wymagających założenia cewnika tętniczego i przerywanej gazometrii krwi tętniczej
Kryteria wyłączenia:
- Nic
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
|---|
|
Fuzja kręgosłupa
Pacjenci po skomplikowanych zabiegach chirurgicznych (fuzje kręgosłupa) wymagających założenia cewnika tętniczego i przerywanej gazometrii krwi tętniczej
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Występowanie niezamierzonej hiperwentylacji
Ramy czasowe: Dzień 1
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 września 2010
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 lipca 2011
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 listopada 2010
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
4 listopada 2010
Pierwszy wysłany (Oszacować)
5 listopada 2010
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
31 stycznia 2012
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
27 stycznia 2012
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2012
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- IRB10-00390
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .