Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Prevalence neúmyslné hyperventilace během intraoperační anestetické péče

27. ledna 2012 aktualizováno: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Toto je retrospektivní přehledový graf pacientů podstupujících operaci spinální fúze, aby se zjistila prevalence hyperventilace.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Retrospektivní přehled operačních plánů k identifikaci pacientů, kteří podstoupili spinální fúzi s umístěním arteriální kanyly pro intermitentní analýzu arteriálních krevních plynů. Intraoperační záznamy budou retrospektivně revidovány. Budou zaznamenány následující demografické údaje: věk, hmotnost, pohlaví a přidružené zdravotní stavy. Ventilační parametry v době analýzy ABG budou zahrnovat (dechovou frekvenci a dechový objem). Budou shromažďována data ABG.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

160

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacienti se spinální fúzí

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti, kteří podstoupili složité chirurgické zákroky (spinální fúze), které vyžadovaly umístění arteriální linie a intermitentní analýzu arteriálních krevních plynů

Kritéria vyloučení:

  • Žádný

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Spinální fúze
Pacienti, kteří podstoupili složité chirurgické zákroky (spinální fúze), které vyžadovaly umístění arteriální linie a intermitentní analýzu arteriálních krevních plynů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Výskyt neúmyslné hyperventilace
Časové okno: Den 1
Den 1

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Nationwide Children's Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. července 2011

Dokončení studie (Aktuální)

1. července 2011

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2010

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2010

První zveřejněno (Odhad)

5. listopadu 2010

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

31. ledna 2012

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

27. ledna 2012

Naposledy ověřeno

1. ledna 2012

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • IRB10-00390

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Spinální fúze

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Georgia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit