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Prevalenza di iperventilazione involontaria durante la cura anestetica intraoperatoria

27 gennaio 2012 aggiornato da: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Questa è una revisione retrospettiva della tabella dei pazienti sottoposti a chirurgia di fusione spinale per vedere la prevalenza dell'iperventilazione.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Descrizione dettagliata

Revisione retrospettiva dei programmi operativi per identificare i pazienti sottoposti a fusione spinale con posizionamento di una cannula arteriosa per l'emogasanalisi arteriosa intermittente. Le registrazioni intraoperatorie saranno riviste retrospettivamente. Verranno registrati i seguenti dati demografici: età, peso, sesso e condizioni mediche di comorbilità. I parametri ventilatori al momento dell'emogasanalisi includeranno (frequenza respiratoria e volume corrente). Verranno raccolti i dati ABG.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

160

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con fusione spinale

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche complesse (fusioni spinali) che hanno richiesto il posizionamento di una linea arteriosa e l'emogasanalisi arteriosa intermittente

Criteri di esclusione:

  • Nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Fusione spinale
Pazienti sottoposti a procedure chirurgiche complesse (fusioni spinali) che hanno richiesto il posizionamento di una linea arteriosa e l'emogasanalisi arteriosa intermittente

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Incidenza di iperventilazione involontaria
Lasso di tempo: Giorno 1
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Nationwide Children's Hospital

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 settembre 2010

Completamento primario (Effettivo)

1 luglio 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 luglio 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

4 novembre 2010

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

4 novembre 2010

Primo Inserito (Stima)

5 novembre 2010

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

31 gennaio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

27 gennaio 2012

Ultimo verificato

1 gennaio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • IRB10-00390

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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