Распространенность непреднамеренной гипервентиляции во время интраоперационной анестезии
27 января 2012 г. обновлено: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Это ретроспективный обзор карт пациентов, перенесших операцию по спондилодезу, чтобы увидеть распространенность гипервентиляции.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Ретроспективный обзор оперативных графиков для выявления пациентов, перенесших спондилодез с установкой артериальной канюли для прерывистого анализа газов артериальной крови.
Интраоперационные записи будут рассмотрены ретроспективно.
Будут записаны следующие демографические данные: возраст, вес, пол и сопутствующие заболевания.
Вентиляционные параметры во время анализа ABG будут включать (частоту дыхания и дыхательный объем).
Будут собраны данные ABG.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
160
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Пациенты со спондилодезом
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, перенесшие сложные хирургические процедуры (спондилодез), которые потребовали установки артериального катетера и периодического анализа газов артериальной крови.
Критерий исключения:
- Никто
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Спондилодез
Пациенты, перенесшие сложные хирургические процедуры (спондилодез), которые потребовали установки артериального катетера и периодического анализа газов артериальной крови.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота непреднамеренной гипервентиляции
Временное ограничение: 1 день
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2010 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июля 2011 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июля 2011 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 ноября 2010 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
4 ноября 2010 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
5 ноября 2010 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 января 2012 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 января 2012 г.
Последняя проверка
1 января 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- IRB10-00390
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .