Prevalens av oavsiktlig hyperventilation under intraoperativ anestesivård
27 januari 2012 uppdaterad av: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Detta är en retrospektiv kartöversikt av patienter som genomgår spinalfusionskirurgi för att se förekomsten av hyperventilation.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Retrospektiv granskning av de operativa scheman för att identifiera patienter som har genomgått spinal fusion med placering av en arteriell kanyl för intermittent arteriell blodgasanalys.
De intraoperativa journalerna kommer att granskas i efterhand.
Följande demografiska data kommer att registreras: ålder, vikt, kön och samtidiga medicinska tillstånd.
Ventilatoriska parametrar vid tidpunkten för ABG-analys kommer att inkludera (andningsfrekvens och tidalvolym).
ABG-data kommer att samlas in.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
160
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Patienter med spinal fusion
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Patienter som genomgick komplexa kirurgiska ingrepp (spinalfusioner) som krävde placering av artärlinje och intermittent analys av arteriell blodgas
Exklusions kriterier:
- Ingen
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Spinal fusion
Patienter som genomgick komplexa kirurgiska ingrepp (spinalfusioner) som krävde placering av artärlinje och intermittent analys av arteriell blodgas
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Förekomst av oavsiktlig hyperventilering
Tidsram: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 september 2010
Primärt slutförande (Faktisk)
1 juli 2011
Avslutad studie (Faktisk)
1 juli 2011
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 november 2010
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
4 november 2010
Första postat (Uppskatta)
5 november 2010
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
31 januari 2012
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
27 januari 2012
Senast verifierad
1 januari 2012
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- IRB10-00390
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .