Prevalens av utilsiktet hyperventilering under intraoperativ anestesibehandling
27. januar 2012 oppdatert av: Joseph D. Tobias, Nationwide Children's Hospital
Dette er en retrospektiv kartgjennomgang av pasienter som gjennomgår spinalfusjonskirurgi for å se forekomsten av hyperventilering.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Retrospektiv gjennomgang av operasjonsplanene for å identifisere pasienter som har gjennomgått spinalfusjon med plassering av en arteriell kanyle for intermitterende arteriell blodgassanalyse.
De intraoperative journalene vil bli gjennomgått i ettertid.
Følgende demografiske data vil bli registrert: alder, vekt, kjønn og komorbide medisinske tilstander.
Ventilasjonsparametere på tidspunktet for ABG-analyse vil inkludere (respirasjonsfrekvens og tidalvolum).
ABG-data vil bli samlet inn.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
160
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Spinalfusjonspasienter
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk komplekse kirurgiske prosedyrer (spinalfusjoner) som nødvendiggjorde plassering av arteriell linje og intermitterende arteriell blodgassanalyse
Ekskluderingskriterier:
- Ingen
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Spinal fusjon
Pasienter som gjennomgikk komplekse kirurgiske prosedyrer (spinalfusjoner) som nødvendiggjorde plassering av arteriell linje og intermitterende arteriell blodgassanalyse
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Forekomst av utilsiktet hyperventilering
Tidsramme: Dag 1
|
Dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. september 2010
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2011
Studiet fullført (Faktiske)
1. juli 2011
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
4. november 2010
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
4. november 2010
Først lagt ut (Anslag)
5. november 2010
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
31. januar 2012
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
27. januar 2012
Sist bekreftet
1. januar 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- IRB10-00390
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .