Cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec cholangiopancréatoscopie à l'aide d'un endoscope mince
6 mai 2015 mis à jour par: University of Florida
Évaluation prospective de l'utilité clinique du système de cholangiopancréatoscopie à portée mince/ballon d'ancrage pour les troubles du système pancréatobiliaire
Le but de cette étude est d'évaluer l'utilisation d'un système d'endoscopie à ballonnet mince/ancrage pour la prise en charge médicale des troubles pancréatiques et/ou biliaires.
Aperçu de l'étude
Statut
Retiré
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui ont une indication médicale pour la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec cholangioscopie et/ou pancréatoscopie et qui sont référés pour la procédure dans le cadre de leurs soins médicaux standard seront pris en compte pour cette étude.
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet a 18 ans ou plus
- Le sujet a une indication clinique pour la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec cholangioscopie et/ou pancréatoscopie
- Le sujet doit être en mesure de donner son consentement éclairé.
Critère d'exclusion:
- Toute contre-indication à la cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE)
- Le sujet est incapable de donner son consentement éclairé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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troubles pancréatobiliaires/champ d'application mince
Tous les patients seront évalués par cholangioscopie et/ou pancréatoscopie à l'aide de l'endoscope mince.
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Cholangiopancréatographie rétrograde endoscopique (CPRE) avec cholangiopancréatoscopie utilisant le système à lunette mince.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
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utilisation d'un système d'endoscope mince pour l'évaluation et/ou le traitement de troubles pancréatobiliaires.
Délai: environ 2-4 heures
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environ 2-4 heures
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2015
Achèvement primaire (Réel)
1 mai 2015
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2015
Dates d'inscription aux études
Première soumission
16 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
16 novembre 2010
Première publication (Estimation)
17 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
7 mai 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
6 mai 2015
Dernière vérification
1 mai 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- Thin Scope
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