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얇은 범위를 사용하는 담췌관경을 이용한 내시경 역행 담췌관조영술(ERCP)

2015년 5월 6일 업데이트: University of Florida

췌담도계 질환에 대한 Thin Scope/Anchoring Balloon Cholangiopancreatoscopy System의 임상적 유용성에 대한 전향적 평가

이 연구의 목적은 췌장 및/또는 담도 질환의 치료를 위한 얇은 스코프/앵커링 풍선 내시경 시스템의 사용을 평가하는 것입니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

담관경 검사 및/또는 췌장경 검사를 통한 내시경 역행 담췌관조영술(ERCP)에 대한 의학적 적응증이 있고 표준 의료 서비스의 일부로 절차를 의뢰받은 환자가 이 연구에 고려됩니다.

설명

포함 기준:

  1. 피험자는 18세 이상입니다.
  2. 피험자는 담관경 검사 및/또는 췌장경 검사를 통한 내시경 역행 담췌관조영술(ERCP)에 대한 임상 적응증이 있습니다.
  3. 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  1. 내시경 역행 담췌관조영술(ERCP)에 대한 모든 금기 사항
  2. 피험자는 정보에 입각한 동의를 할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
췌장 담도 장애/얇은 범위
모든 환자는 얇은 스코프를 사용하여 담관경 검사 및/또는 췌장경 검사로 평가됩니다.
얇은 스코프 시스템을 사용하는 담췌관경을 이용한 내시경 역행 담췌관조영술(ERCP).

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
기간
췌담도 장애의 평가 및/또는 치료를 위한 얇은 내시경 시스템의 사용.
기간: 대략 2-4시간
대략 2-4시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작

2015년 5월 1일

기본 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2015년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2010년 11월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2010년 11월 16일

처음 게시됨 (추정)

2010년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정)

2015년 5월 7일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2015년 5월 6일

마지막으로 확인됨

2015년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Thin Scope

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

췌담도계 장애에 대한 임상 시험

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