Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) с холангиопанкреатоскопией с использованием тонкого эндоскопа

6 мая 2015 г. обновлено: University of Florida

Проспективная оценка клинической полезности системы холангиопанкреатоскопии с тонким эндоскопом/анкерным баллоном при заболеваниях панкреатобилиарной системы

Целью данного исследования является оценка использования эндоскопической системы с тонким эндоскопом/баллоном для оказания медицинской помощи при заболеваниях поджелудочной железы и/или желчевыводящих путей.

Обзор исследования

Тип исследования

Наблюдательный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, у которых есть медицинские показания для эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ) с холангиоскопией и/или панкреатоскопией и которые направлены на эту процедуру в рамках стандартной медицинской помощи, будут рассматриваться для участия в этом исследовании.

Описание

Критерии включения:

  1. Субъекту 18 лет или больше
  2. У субъекта есть клинические показания для эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ) с холангиоскопией и/или панкреатоскопией.
  3. Субъект должен быть в состоянии дать информированное согласие.

Критерий исключения:

  1. Любые противопоказания к эндоскопической ретроградной холангиопанкреатографии (ЭРХПГ)
  2. Субъект не может дать информированное согласие.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
панкреатобилиарные расстройства/тонкий объем
Всем пациентам будет проведена холангиоскопия и/или панкреатоскопия с использованием тонкого эндоскопа.
Эндоскопическая ретроградная холангиопанкреатография (ЭРХПГ) с холангиопанкреатоскопией с использованием системы тонкого эндоскопа.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
использование тонкой эндоскопической системы для оценки и/или лечения панкреатобилиарных расстройств.
Временное ограничение: примерно 2-4 часа
примерно 2-4 часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 мая 2015 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 мая 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 ноября 2010 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

16 ноября 2010 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

17 ноября 2010 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

7 мая 2015 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 мая 2015 г.

Последняя проверка

1 мая 2015 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • Thin Scope

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться