- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01246804
L'influence du GINkGo Biloba sur la pharmacocinétique du substrat UGT raltEgraviR (GINGEMBRE) (GINGER)
26 novembre 2020 mis à jour par: Radboud University Medical Center
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du ginkgo biloba (état d'équilibre) sur la pharmacocinétique d'une dose unique de raltégravir, un substrat de l'UGT.
De plus, le profil de sécurité de l'association est étudié.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le Ginkgo biloba est une médecine alternative qui est populaire parmi les patients infectés par le VIH car si ses effets positifs revendiqués sur la mémoire, la concentration et la dépression.
La médecine alternative peut provoquer des interactions médicamenteuses avec les médicaments anti-VIH réguliers.
Le raltégravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH nouvellement développé.
Il est métabolisé dans le foie par l'UGT1A1 et son profil pharmacocinétique peut donc être influencé par des inhibiteurs ou des inducteurs de l'UGT1A1.
Jusqu'à présent, il n'existe aucune donnée sur l'effet potentiel du ginkgo biloba sur la glucuronidation in vivo.
L'étude actuelle est conçue pour évaluer l'effet inducteur potentiel du ginkgo biloba sur la pharmacocinétique du raltégravir et le profil d'innocuité lorsqu'il est utilisé en association.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
18
Phase
- La phase 1
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Nijmegen, Pays-Bas
- CRCN, Radboud University Medical Centre
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
18 ans à 55 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Le sujet a au moins 18 ans et pas plus de 55 ans au moment de la sélection.
- Le sujet ne fume pas plus de 10 cigarettes, 2 cigares ou 2 pipes par jour pendant au moins 3 mois avant la première dose
- Le sujet a un indice de Quetelet (indice de masse corporelle) de 18 à 30 kg/m2, extrêmes inclus.
- Le sujet est capable et disposé à signer le formulaire de consentement éclairé avant les évaluations de dépistage.
- Le sujet est en bon état de santé adapté à son âge, tel qu'établi par les antécédents médicaux, l'examen physique, l'électrocardiographie, les résultats des tests de biochimie, d'hématologie et d'analyse d'urine dans les 4 semaines précédant le jour 1. Les résultats des tests de biochimie, d'hématologie et d'analyse d'urine doivent être dans la référence du laboratoire gammes. Si les résultats de laboratoire ne sont pas dans les plages de référence, le sujet est inclus à condition que l'investigateur juge que les écarts ne sont pas cliniquement pertinents. Cela doit être clairement enregistré.
- Le sujet a une tension artérielle et un pouls normaux, selon le jugement de l'enquêteur.
Critère d'exclusion:
- Antécédents documentés de sensibilité/idiosyncrasie aux médicaments ou aux excipients.
- Test VIH positif.
- Test positif pour l'hépatite B ou C.
- Femme enceinte (confirmée par un test HCG effectué moins de 4 semaines avant le jour 1) ou femme allaitante. Sujets féminins en âge de procréer sans contraception adéquate, par ex. hystérectomie, ligature bilatérale des trompes, dispositif intra-utérin (non hormonal), abstinence totale, méthodes à double barrière ou deux ans après la ménopause. Ils doivent s'engager à prendre des précautions afin d'éviter une grossesse pendant toute la durée de l'essai.
- Traitement avec n'importe quel médicament (pendant les deux semaines précédant l'administration), à l'exception du paracétamol.
- Antécédents pertinents ou présence de troubles pulmonaires (en particulier BPCO), troubles cardiovasculaires, troubles neurologiques (en particulier convulsions et migraine), troubles psychiatriques, troubles gastro-intestinaux, troubles rénaux et hépatiques, troubles hormonaux (en particulier diabète sucré), troubles de la coagulation.
- Antécédents pertinents ou état actuel pouvant interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament.
- Antécédents ou abus actuel de drogues, d'alcool ou de solvants.
- Incapacité à comprendre la nature et l'étendue de l'essai et les procédures requises.
- Participation à un essai de médicament dans les 60 jours précédant le jour 1.
- Don de sang dans les 60 jours précédant le Jour 1.
- Maladie fébrile dans les 3 jours précédant le jour 1.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Autre
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: ginkgo biloba + raltégravir
15 jours ginkgo biloba 120mg BID + raltégravir 400mg SD
|
dose unique de 400 mg de raltégravir
Autres noms:
15 jours de ginkgo biloba 120mg BID
Autres noms:
|
|
Comparateur actif: raltégravir
dose unique de raltégravir 400 mg
|
dose unique de 400 mg de raltégravir
Autres noms:
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
concentrations de raltégravir
Délai: courbe pharmacocinétique après une dose unique de raltégravir seul ou ajouté au ginkgo biloba à l'état d'équilibre
|
Déterminer l'effet de l'utilisation chronique de ginkgo biloba sur la pharmacocinétique d'une dose unique (ASC0-inf, ASC0-12, Cmax, C12) de raltégravir 400 mg chez des volontaires sains.
|
courbe pharmacocinétique après une dose unique de raltégravir seul ou ajouté au ginkgo biloba à l'état d'équilibre
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
événements indésirables
Délai: pendant toute l'étude
|
Déterminer l'innocuité d'une dose unique de raltégravir 400 mg lorsqu'elle est associée à une utilisation chronique de ginkgo biloba.
|
pendant toute l'étude
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: David M Burger, PharmD, PhD, Radboud University Medical Center
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 novembre 2010
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2011
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mai 2011
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 novembre 2010
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 novembre 2010
Première publication (Estimation)
23 novembre 2010
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 novembre 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 novembre 2020
Dernière vérification
1 novembre 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
- Les troubles mentaux
- Infections par virus à ARN
- Maladies virales
- Infections
- Infections transmissibles par le sang
- Maladies transmissibles
- Maladies sexuellement transmissibles, virales
- Maladies sexuellement transmissibles
- Infections à lentivirus
- Infections à rétroviridae
- Syndromes d'immunodéficience
- Maladies du système immunitaire
- Troubles neurocognitifs
- Troubles cognitifs
- Infections à VIH
- Dysfonctionnement cognitif
- Mécanismes moléculaires de l'action pharmacologique
- Agents anti-infectieux
- Agents antiviraux
- Inhibiteurs d'enzymes
- Agents anti-VIH
- Agents antirétroviraux
- Inhibiteurs de l'intégrase du VIH
- Inhibiteurs de l'intégrase
- Raltégravir potassique
Autres numéros d'identification d'étude
- UMCN-AKF 10.02
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .