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L'influence du GINkGo Biloba sur la pharmacocinétique du substrat UGT raltEgraviR (GINGEMBRE) (GINGER)

26 novembre 2020 mis à jour par: Radboud University Medical Center
L'objectif de cette étude est d'évaluer l'effet du ginkgo biloba (état d'équilibre) sur la pharmacocinétique d'une dose unique de raltégravir, un substrat de l'UGT. De plus, le profil de sécurité de l'association est étudié.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Le Ginkgo biloba est une médecine alternative qui est populaire parmi les patients infectés par le VIH car si ses effets positifs revendiqués sur la mémoire, la concentration et la dépression. La médecine alternative peut provoquer des interactions médicamenteuses avec les médicaments anti-VIH réguliers. Le raltégravir est un inhibiteur de l'intégrase du VIH nouvellement développé. Il est métabolisé dans le foie par l'UGT1A1 et son profil pharmacocinétique peut donc être influencé par des inhibiteurs ou des inducteurs de l'UGT1A1. Jusqu'à présent, il n'existe aucune donnée sur l'effet potentiel du ginkgo biloba sur la glucuronidation in vivo. L'étude actuelle est conçue pour évaluer l'effet inducteur potentiel du ginkgo biloba sur la pharmacocinétique du raltégravir et le profil d'innocuité lorsqu'il est utilisé en association.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

18

Phase

  • La phase 1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Nijmegen, Pays-Bas
        • CRCN, Radboud University Medical Centre

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 55 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Le sujet a au moins 18 ans et pas plus de 55 ans au moment de la sélection.
  • Le sujet ne fume pas plus de 10 cigarettes, 2 cigares ou 2 pipes par jour pendant au moins 3 mois avant la première dose
  • Le sujet a un indice de Quetelet (indice de masse corporelle) de 18 à 30 kg/m2, extrêmes inclus.
  • Le sujet est capable et disposé à signer le formulaire de consentement éclairé avant les évaluations de dépistage.
  • Le sujet est en bon état de santé adapté à son âge, tel qu'établi par les antécédents médicaux, l'examen physique, l'électrocardiographie, les résultats des tests de biochimie, d'hématologie et d'analyse d'urine dans les 4 semaines précédant le jour 1. Les résultats des tests de biochimie, d'hématologie et d'analyse d'urine doivent être dans la référence du laboratoire gammes. Si les résultats de laboratoire ne sont pas dans les plages de référence, le sujet est inclus à condition que l'investigateur juge que les écarts ne sont pas cliniquement pertinents. Cela doit être clairement enregistré.
  • Le sujet a une tension artérielle et un pouls normaux, selon le jugement de l'enquêteur.

Critère d'exclusion:

  • Antécédents documentés de sensibilité/idiosyncrasie aux médicaments ou aux excipients.
  • Test VIH positif.
  • Test positif pour l'hépatite B ou C.
  • Femme enceinte (confirmée par un test HCG effectué moins de 4 semaines avant le jour 1) ou femme allaitante. Sujets féminins en âge de procréer sans contraception adéquate, par ex. hystérectomie, ligature bilatérale des trompes, dispositif intra-utérin (non hormonal), abstinence totale, méthodes à double barrière ou deux ans après la ménopause. Ils doivent s'engager à prendre des précautions afin d'éviter une grossesse pendant toute la durée de l'essai.
  • Traitement avec n'importe quel médicament (pendant les deux semaines précédant l'administration), à l'exception du paracétamol.
  • Antécédents pertinents ou présence de troubles pulmonaires (en particulier BPCO), troubles cardiovasculaires, troubles neurologiques (en particulier convulsions et migraine), troubles psychiatriques, troubles gastro-intestinaux, troubles rénaux et hépatiques, troubles hormonaux (en particulier diabète sucré), troubles de la coagulation.
  • Antécédents pertinents ou état actuel pouvant interférer avec l'absorption, la distribution, le métabolisme ou l'excrétion du médicament.
  • Antécédents ou abus actuel de drogues, d'alcool ou de solvants.
  • Incapacité à comprendre la nature et l'étendue de l'essai et les procédures requises.
  • Participation à un essai de médicament dans les 60 jours précédant le jour 1.
  • Don de sang dans les 60 jours précédant le Jour 1.
  • Maladie fébrile dans les 3 jours précédant le jour 1.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: ginkgo biloba + raltégravir
15 jours ginkgo biloba 120mg BID + raltégravir 400mg SD
dose unique de 400 mg de raltégravir
Autres noms:
  • Isentress
15 jours de ginkgo biloba 120mg BID
Autres noms:
  • Tavonine
Comparateur actif: raltégravir
dose unique de raltégravir 400 mg
dose unique de 400 mg de raltégravir
Autres noms:
  • Isentress

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
concentrations de raltégravir
Délai: courbe pharmacocinétique après une dose unique de raltégravir seul ou ajouté au ginkgo biloba à l'état d'équilibre
Déterminer l'effet de l'utilisation chronique de ginkgo biloba sur la pharmacocinétique d'une dose unique (ASC0-inf, ASC0-12, Cmax, C12) de raltégravir 400 mg chez des volontaires sains.
courbe pharmacocinétique après une dose unique de raltégravir seul ou ajouté au ginkgo biloba à l'état d'équilibre

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
événements indésirables
Délai: pendant toute l'étude
Déterminer l'innocuité d'une dose unique de raltégravir 400 mg lorsqu'elle est associée à une utilisation chronique de ginkgo biloba.
pendant toute l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Collaborateurs

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: David M Burger, PharmD, PhD, Radboud University Medical Center

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 novembre 2010

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2011

Achèvement de l'étude (Réel)

1 mai 2011

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 novembre 2010

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 novembre 2010

Première publication (Estimation)

23 novembre 2010

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 novembre 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 novembre 2020

Dernière vérification

1 novembre 2020

Plus d'information

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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