Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Påvirkningen av GINkGo Biloba på farmakokinetikken til UGT Substrate raltEgraviR (INGER) (GINGER)

26. november 2020 oppdatert av: Radboud University Medical Center
Målet med denne studien er å evaluere effekten av ginkgo biloba (steady state) på farmakokinetikken til en enkeltdose av UGT-substratet raltegravir. Videre studeres sikkerhetsprofilen til kombinasjonen.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Ginkgo biloba er en alternativ medisin som er populær blant HIV-infiserte pasienter fordi den påstår positive effekter på hukommelse, konsentrasjon og depresjon. Alternativ medisin kan forårsake legemiddelinteraksjoner med vanlig HIV-medisinering. Raltegravir er en nyutviklet HIV-integrasehemmer. Det metaboliseres i leveren av UGT1A1 og derfor kan dets farmakokinetiske profil påvirkes av inhibitorer eller induktorer av UGT1A1. Så langt er det ingen data om den potensielle effekten av ginkgo biloba på glukuronidering in vivo. Den nåværende studien er designet for å evaluere den potensielle induktive effekten av ginkgo biloba på farmakokinetikken til raltegravir og sikkerhetsprofilen når den brukes i kombinasjon.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

18

Fase

  • Fase 1

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Nijmegen, Nederland
        • CRCN, Radboud University Medical Centre

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 55 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Forsøkspersonen er minst 18 år og ikke eldre enn 55 år ved screening.
  • Personen røyker ikke mer enn 10 sigaretter, 2 sigarer eller 2 piper per dag i minst 3 måneder før første dosering
  • Emnet har en Quetelet Index (Body Mass Index) på 18 til 30 kg/m2, ekstremer inkludert.
  • Emnet er i stand til og villig til å signere skjemaet for informert samtykke før screeningsevalueringer.
  • Forsøkspersonen er i god alderstilpasset helsetilstand som fastslått av sykehistorie, fysisk undersøkelse, elektrokardiografi, resultater av biokjemi, hematologi og urinanalyse innen 4 uker før dag 1. Resultater av biokjemi, hematologi og urinanalyse bør ligge innenfor laboratoriets referanse. områder. Dersom laboratorieresultater ikke er innenfor referanseområdene, inkluderes forsøkspersonen under forutsetning av at utreder vurderer at avvikene ikke er klinisk relevante. Dette bør noteres tydelig.
  • Forsøkspersonen har normalt blodtrykk og puls, ifølge etterforskerens vurdering.

Ekskluderingskriterier:

  • Dokumentert historie med sensitivitet/idiosynkrasi overfor legemidler eller hjelpestoffer.
  • Positiv HIV-test.
  • Positiv hepatitt B eller C test.
  • Gravid kvinne (som bekreftet av en HCG-test utført mindre enn 4 uker før dag 1) eller ammende kvinne. Kvinnelige forsøkspersoner i fertil alder uten tilstrekkelig prevensjon, f.eks. hysterektomi, bilateral tubal ligering, (ikke-hormonell) intrauterin enhet, total abstinens, doble barrieremetoder eller to år etter overgangsalderen. De må gå med på å ta forholdsregler for å forhindre graviditet gjennom hele rettssaken.
  • Terapi med hvilket som helst legemiddel (i to uker før dosering), bortsett fra paracetamol.
  • Relevant historie eller tilstedeværelse av lungesykdommer (spesielt KOLS), kardiovaskulære lidelser, nevrologiske lidelser (spesielt anfall og migrene), psykiatriske lidelser, gastrointestinale lidelser, nyre- og leversykdommer, hormonelle lidelser (spesielt diabetes mellitus), koagulasjonsforstyrrelser.
  • Relevant historie eller nåværende tilstand som kan forstyrre legemiddelabsorpsjon, distribusjon, metabolisme eller utskillelse.
  • Historie om eller nåværende misbruk av narkotika, alkohol eller løsemidler.
  • Manglende evne til å forstå arten og omfanget av rettssaken og prosedyrene som kreves.
  • Deltakelse i en legemiddelutprøving innen 60 dager før dag 1.
  • Donasjon av blod innen 60 dager før dag 1.
  • Febersykdom innen 3 dager før dag 1.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: ginkgo biloba + raltegravir
15 dager ginkgo biloba 120mg to ganger daglig + raltegravir 400mg SD
enkeltdose 400 mg raltegravir
Andre navn:
  • Isentress
15 dager ginkgo biloba 120mg BID
Andre navn:
  • Tavonin
Aktiv komparator: raltegravir
enkeltdose raltegravir 400 mg
enkeltdose 400 mg raltegravir
Andre navn:
  • Isentress

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
raltegravirkonsentrasjoner
Tidsramme: farmakokinetisk kurve etter en enkelt dose raltegravir alene eller tilsatt steady state ginkgo biloba
For å bestemme effekten av kronisk bruk av ginkgo biloba på enkeltdose farmakokinetikk (AUC0-inf, AUC0-12, Cmax, C12) av raltegravir 400 mg hos friske frivillige.
farmakokinetisk kurve etter en enkelt dose raltegravir alene eller tilsatt steady state ginkgo biloba

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
uønskede hendelser
Tidsramme: under hele studiet
For å bestemme sikkerheten til en enkeltdose raltegravir 400 mg kombinert med kronisk bruk av ginkgo biloba.
under hele studiet

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Samarbeidspartnere

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: David M Burger, PharmD, PhD, Radboud University Medical Center

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2010

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. mai 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

22. november 2010

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

22. november 2010

Først lagt ut (Anslag)

23. november 2010

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

30. november 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

26. november 2020

Sist bekreftet

1. november 2020

Mer informasjon

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere