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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01409746
Développement précoce du cerveau chez les jumeaux
8 mai 2020 mis à jour par: University of North Carolina, Chapel Hill
Le but de cette étude est d'étudier le rôle des gènes et de l'environnement dans le développement précoce du cerveau en utilisant une approche jumelle.
Les chercheurs utiliseront l'imagerie par résonance magnétique (IRM) pour étudier la structure du cerveau et sa relation avec le développement cognitif.
Plus précisément, les chercheurs étudieront les volumes corticaux de matière grise et blanche, les volumes des structures sous-corticales et du cervelet, ainsi que les propriétés de diffusion dans les principaux faisceaux de matière blanche à l'aide de la tractographie DTI.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Description détaillée
Les études sur les jumeaux ont été essentielles pour déterminer les contributions des facteurs génétiques et environnementaux à la structure normale du cerveau et pour comprendre les anomalies du développement cérébral qui sous-tendent les troubles neurodéveloppementaux et neuropsychiatriques.
Chez les adultes et les enfants plus âgés, des études sur des jumeaux indiquent que les gènes jouent un rôle important dans la variabilité des volumes cérébraux globaux, y compris les volumes totaux du cerveau, totaux de matière grise et totale de matière blanche.
En dehors de cette étude actuelle, il n'y a eu aucune étude sur le développement du cerveau jumeau dans la petite enfance, la période de développement du cerveau impliquée dans la pathogenèse de nombreux troubles psychiatriques.
Au cours du premier cycle de financement de cette subvention, les chercheurs ont utilisé l'échographie prénatale et l'IRM néonatale pour étudier la discordance du développement précoce du cerveau et pour déterminer les contributions génétiques et environnementales à la structure du cerveau néonatal.
Les enquêteurs ont et ont développé une cohorte unique et précieuse de jumeaux, ayant recruté et scanné plus de 100 paires de jumeaux.
Les chercheurs ont découvert que la discordance de la taille du cerveau prénatal chez les jumeaux MZ est similaire à celle des jumeaux DZ, mais qu'un mois après la naissance, la discordance du volume cérébral global chez les jumeaux MZ est déjà moindre que chez les jumeaux DZ.
Contrairement à notre hypothèse de départ, la modélisation statistique des volumes cérébraux IRM néonatals dans notre cohorte de jumeaux indique que les volumes tissulaires globaux sont hautement héréditaires, similaires à ceux observés chez les enfants plus âgés et les adultes.
Il semble donc que les programmes génétiques agissent très tôt dans le développement cérébral postnatal pour déterminer les volumes tissulaires globaux.
Fait intéressant, la cartographie longitudinale préliminaire des corrélations dans la densité de matière grise indique que les corrélations diminuent au cours de la première année de vie, peut-être en raison de la croissance rapide du cerveau au cours des premières années de vie.
Les chercheurs ont également découvert que si les volumes globaux de matière blanche sont hautement héréditaires, les propriétés du tenseur de diffusion de voies spécifiques de matière blanche ne le sont pas.
Au cours du prochain cycle de financement, les chercheurs proposent de continuer à élargir cette cohorte unique et de les suivre jusqu'à l'âge de 6 ans avec l'IRM structurelle, l'imagerie du tenseur de diffusion (DTI) et des évaluations du développement pour déterminer comment les facteurs génétiques et environnementaux contribuent au développement du cerveau dans le premières années de vie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
550
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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North Carolina
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Chapel Hill, North Carolina, États-Unis, 27599
- UNC Department of Psychiatry
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Pas plus vieux que 6 ans (Enfant)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
centre médical et échantillon communautaire
La description
Critère d'intégration:
- jumeaux
Critère d'exclusion:
- complications médicales, obstétricales ou neurologiques majeures
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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jumeaux
paires de jumeaux
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Volume de matière grise du cerveau
Délai: Modification de l'héritabilité de la naissance à l'âge de 6 ans
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Évaluera le volume de matière grise avec l'IRM et utilisera la modélisation par équation structurelle pour déterminer les contributions relatives des gènes et de l'environnement à la variation des volumes de matière grise.
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Modification de l'héritabilité de la naissance à l'âge de 6 ans
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Intégrité des voies de la substance blanche du cerveau
Délai: Modification de l'héritabilité de la naissance à l'âge de 6 ans
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Évaluera le développement et l'intégrité des voies de la substance blanche à l'aide de l'imagerie du tenseur de diffusion et déterminera les contributions relatives des gènes et de l'environnement à l'aide de la méthodologie des jumeaux.
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Modification de l'héritabilité de la naissance à l'âge de 6 ans
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Score composite de Mullen
Délai: 1,2,4,6 ans
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Évaluera les contributions génétiques et environnementales au développement cognitif précoce à l'aide d'une double méthodologie
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1,2,4,6 ans
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Collaborateurs
Les enquêteurs
- Chercheur principal: John H Gilmore, MD, University of North Carolina, Chapel Hill
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Mukherjee N, Kang C, Wolfe HM, Hertzberg BS, Smith JK, Lin W, Gerig G, Hamer RM, Gilmore JH. Discordance of prenatal and neonatal brain development in twins. Early Hum Dev. 2009 Mar;85(3):171-5. doi: 10.1016/j.earlhumdev.2008.07.008. Epub 2008 Sep 19.
- Gilmore JH, Schmitt JE, Knickmeyer RC, Smith JK, Lin W, Styner M, Gerig G, Neale MC. Genetic and environmental contributions to neonatal brain structure: A twin study. Hum Brain Mapp. 2010 Aug;31(8):1174-82. doi: 10.1002/hbm.20926.
- Knickmeyer RC, Kang C, Woolson S, Smith JK, Hamer RM, Lin W, Gerig G, Styner M, Gilmore JH. Twin-singleton differences in neonatal brain structure. Twin Res Hum Genet. 2011 Jun;14(3):268-76. doi: 10.1375/twin.14.3.268.
- Geng X, Prom-Wormley EC, Perez J, Kubarych T, Styner M, Lin W, Neale MC, Gilmore JH. White matter heritability using diffusion tensor imaging in neonatal brains. Twin Res Hum Genet. 2012 Jun;15(3):336-50. doi: 10.1017/thg.2012.14.
- Li Y, Gilmore JH, Wang J, Styner M, Lin W, Zhu H. TwinMARM: two-stage multiscale adaptive regression methods for twin neuroimaging data. IEEE Trans Med Imaging. 2012 May;31(5):1100-12. doi: 10.1109/TMI.2012.2185830. Epub 2012 Jan 24.
- Lee SJ, Steiner RJ, Luo S, Neale MC, Styner M, Zhu H, Gilmore JH. Quantitative tract-based white matter heritability in twin neonates. Neuroimage. 2015 May 1;111:123-35. doi: 10.1016/j.neuroimage.2015.02.021. Epub 2015 Feb 17.
- Gao W, Elton A, Zhu H, Alcauter S, Smith JK, Gilmore JH, Lin W. Intersubject variability of and genetic effects on the brain's functional connectivity during infancy. J Neurosci. 2014 Aug 20;34(34):11288-96. doi: 10.1523/JNEUROSCI.5072-13.2014.
- Jha SC, Xia K, Ahn M, Girault JB, Li G, Wang L, Shen D, Zou F, Zhu H, Styner M, Gilmore JH, Knickmeyer RC. Environmental Influences on Infant Cortical Thickness and Surface Area. Cereb Cortex. 2019 Mar 1;29(3):1139-1149. doi: 10.1093/cercor/bhy020.
- Lee SJ, Zhang J, Neale MC, Styner M, Zhu H, Gilmore JH. Quantitative tract-based white matter heritability in 1- and 2-year-old twins. Hum Brain Mapp. 2019 Mar;40(4):1164-1173. doi: 10.1002/hbm.24436. Epub 2018 Oct 27.
- Jha SC, Xia K, Schmitt JE, Ahn M, Girault JB, Murphy VA, Li G, Wang L, Shen D, Zou F, Zhu H, Styner M, Knickmeyer RC, Gilmore JH. Genetic influences on neonatal cortical thickness and surface area. Hum Brain Mapp. 2018 Dec;39(12):4998-5013. doi: 10.1002/hbm.24340. Epub 2018 Aug 24.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2004
Achèvement primaire (Réel)
1 mars 2020
Achèvement de l'étude (Réel)
1 mars 2020
Dates d'inscription aux études
Première soumission
6 avril 2009
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
3 août 2011
Première publication (Estimation)
4 août 2011
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
11 mai 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
8 mai 2020
Dernière vérification
1 mars 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 03-0989
- R01MH070890-05 (Subvention/contrat des NIH des États-Unis)
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