Tidig hjärnutveckling hos tvillingar

Tvillingstudier har varit avgörande för att fastställa bidragen från genetiska och miljömässiga faktorer till normal hjärnstruktur och för att förstå abnormiteter i hjärnans utveckling som ligger bakom neuroutvecklings- och neuropsykiatriska störningar. Hos vuxna och äldre barn indikerar tvillingstudier att gener spelar en betydande roll i variationen av globala hjärnvolymer, inklusive total hjärna, total grå och total vit substans volymer. Förutom denna aktuella studie har det inte gjorts några studier av tvillinghjärnans utveckling i tidig barndom, den period av hjärnans utveckling som är inblandad i patogenesen av många psykiatriska störningar. I den första finansieringscykeln av detta anslag använde utredarna prenatalt ultraljud och neonatal MRT för att studera diskordansen i tidig hjärnutveckling och för att fastställa genetiska och miljömässiga bidrag till neonatal hjärnstruktur. Utredarna har och har utvecklat en unik och värdefull kohort av tvillingar, som har rekryterat och skannat över 100 tvillingpar. Forskarna fann att diskordansen av prenatal hjärnstorlek hos MZ-tvillingar liknar den hos DZ-tvillingar, men att en månad efter födseln är diskordansen i den totala hjärnvolymen hos MZ-tvillingar redan mindre än hos DZ-tvillingar. I motsats till vår ursprungliga hypotes indikerar statistisk modellering av neonatala MRT-hjärnvolymer i vår tvillingkohort att globala vävnadsvolymer är mycket ärftliga, liknande det som observerats hos äldre barn och vuxna. Därför verkar det som om genetiska program agerar mycket tidigt i postnatal hjärnutveckling för att bestämma globala vävnadsvolymer. Intressant nog indikerar preliminär longitudinell kartläggning av korrelationer i gråsubstansdensitet korrelationsminskningar under det första levnadsåret, kanske som ett resultat av snabb hjärntillväxt under de första levnadsåren. Utredarna fann också att även om globala volymer av vit substans är mycket ärftliga, så är inte diffusionstensoregenskaperna hos specifika vita substanser det. I nästa finansieringscykel föreslår utredarna att fortsätta att utvidga denna unika kohort och följa dem genom åldern 6 år med strukturell MRI, diffusionstensoravbildning (DTI) och utvecklingsbedömningar för att fastställa hur genetiska och miljömässiga faktorer bidrar till hjärnans utveckling i hjärnan. första levnadsåren.