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Enregistrement électrophysiologique pour les patients recevant une électrode de stimulation cérébrale profonde pour le trouble obsessionnel-compulsif résistant au traitement

23 avril 2013 mis à jour par: Jean-Philippe Langevin, University of Arizona

Le but de ce projet est d'étudier les enregistrements en direct de la population neuronale du noyau accumbens humain lors de l'implantation d'électrodes de stimulation cérébrale profonde (DBS) pour le trouble obsessionnel compulsif (TOC) résistant au traitement. L'objectif central de ce projet est de déterminer si les données électrophysiologiques peropératoires peuvent confirmer que l'électrode est située dans le noyau accumbens. Cette confirmation pourrait permettre le placement des électrodes DBS avec un degré de précision plus élevé. Un objectif supplémentaire de ce projet sera d'étudier l'activité de la population neuronale du noyau accumbens lorsqu'un sujet se voit proposer une tâche impliquant une récompense inattendue.

L'hypothèse centrale des chercheurs est qu'une récompense inattendue sera associée à une augmentation du déclenchement et de la synchronisation dans la population neuronale. Cela se traduira par une augmentation de l'activité enregistrable dans la région d'intérêt des enquêteurs et confirmera donc le bon placement de l'électrode.

Cette étude a recruté 2 sujets, avec 1 sujet complétant le protocole montrant la faisabilité de l'expérience. Il y avait des variations électrophysiologiques avec la tâche présentée mais aucune conclusion n'a pu être tirée compte tenu de la petite taille de l'échantillon.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

2

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, États-Unis, 85724
        • University of Arizona

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 80 ans (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Les sujets de cette étude souffrent de TOC résistant au traitement

La description

Critère d'intégration:

  • TOC résistant au traitement
  • Échec de la psychothérapie
  • Échec de la pharmacothérapie
  • Répond aux critères d'inclusion pour l'implant DBS dans le TOC

Critère d'exclusion:

  • Trouble important lié à l'utilisation de substances
  • Trouble important de la personnalité

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 août 2011

Achèvement primaire (RÉEL)

1 octobre 2012

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2012

Dates d'inscription aux études

Première soumission

4 septembre 2011

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

6 septembre 2011

Première publication (ESTIMATION)

7 septembre 2011

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)

24 avril 2013

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

23 avril 2013

Dernière vérification

1 avril 2013

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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