- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT01429558
Enregistrement électrophysiologique pour les patients recevant une électrode de stimulation cérébrale profonde pour le trouble obsessionnel-compulsif résistant au traitement
Le but de ce projet est d'étudier les enregistrements en direct de la population neuronale du noyau accumbens humain lors de l'implantation d'électrodes de stimulation cérébrale profonde (DBS) pour le trouble obsessionnel compulsif (TOC) résistant au traitement. L'objectif central de ce projet est de déterminer si les données électrophysiologiques peropératoires peuvent confirmer que l'électrode est située dans le noyau accumbens. Cette confirmation pourrait permettre le placement des électrodes DBS avec un degré de précision plus élevé. Un objectif supplémentaire de ce projet sera d'étudier l'activité de la population neuronale du noyau accumbens lorsqu'un sujet se voit proposer une tâche impliquant une récompense inattendue.
L'hypothèse centrale des chercheurs est qu'une récompense inattendue sera associée à une augmentation du déclenchement et de la synchronisation dans la population neuronale. Cela se traduira par une augmentation de l'activité enregistrable dans la région d'intérêt des enquêteurs et confirmera donc le bon placement de l'électrode.
Cette étude a recruté 2 sujets, avec 1 sujet complétant le protocole montrant la faisabilité de l'expérience. Il y avait des variations électrophysiologiques avec la tâche présentée mais aucune conclusion n'a pu être tirée compte tenu de la petite taille de l'échantillon.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Type d'étude
Inscription (Réel)
Contacts et emplacements
Lieux d'étude
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Arizona
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Tucson, Arizona, États-Unis, 85724
- University of Arizona
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- TOC résistant au traitement
- Échec de la psychothérapie
- Échec de la pharmacothérapie
- Répond aux critères d'inclusion pour l'implant DBS dans le TOC
Critère d'exclusion:
- Trouble important lié à l'utilisation de substances
- Trouble important de la personnalité
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
Achèvement primaire (RÉEL)
Achèvement de l'étude (RÉEL)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (ESTIMATION)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (ESTIMATION)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 11-0290-03
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