Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Электрофизиологическая запись пациентов с устойчивым к терапии обсессивно-компульсивным расстройством, получающих электрод для глубокой стимуляции мозга

23 апреля 2013 г. обновлено: Jean-Philippe Langevin, University of Arizona

Целью этого проекта является изучение живых записей популяции нейронов прилежащего ядра человека во время имплантации электродов глубокой стимуляции мозга (DBS) для резистентного к лечению обсессивно-компульсивного расстройства (ОКР). Основная цель этого проекта — определить, могут ли интраоперационные электрофизиологические данные подтвердить, что электрод расположен в прилежащем ядре. Это подтверждение может позволить размещение электродов DBS с более высокой степенью точности. Дополнительной целью этого проекта будет изучение активности популяции нейронов прилежащего ядра, когда испытуемому предлагается задание, предполагающее неожиданное вознаграждение.

Основная гипотеза исследователей состоит в том, что неожиданное вознаграждение будет связано с усилением активности и синхронности в популяции нейронов. Это приведет к регистрируемому увеличению активности в интересующей исследователя области и, следовательно, подтвердит правильное размещение электрода.

В этом исследовании приняли участие 2 субъекта, причем 1 субъект заполнил протокол, показывающий осуществимость эксперимента. Были электрофизиологические различия с представленной задачей, но нельзя было сделать вывод, учитывая небольшой размер выборки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

2

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (ВЗРОСЛЫЙ, OLDER_ADULT)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Субъекты в этом исследовании страдают от резистентного к лечению ОКР.

Описание

Критерии включения:

  • Устойчивое к лечению ОКР
  • Неудача психотерапии
  • Неэффективность фармакотерапии
  • Соответствует критериям включения импланта DBS при ОКР

Критерий исключения:

  • Значительное расстройство, связанное с употреблением психоактивных веществ
  • Значительное расстройство личности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 августа 2011 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 октября 2012 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

1 декабря 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 сентября 2011 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 сентября 2011 г.

Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)

7 сентября 2011 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)

24 апреля 2013 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 апреля 2013 г.

Последняя проверка

1 апреля 2013 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться