Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Elektrofysiologische opname voor patiënten die diepe hersenstimulatie-elektrode krijgen voor behandelingsresistente obsessief-compulsieve stoornis

23 april 2013 bijgewerkt door: Jean-Philippe Langevin, University of Arizona

Het doel van dit project is het bestuderen van live opnames van neuronale populatie van de menselijke nucleus accumbens tijdens de implantatie van diepe hersenstimulatie (DBS)-elektroden voor de behandelingsresistente obsessieve compulsieve stoornis (OCS). Het centrale doel van dit project is na te gaan of intra-operatieve elektrofysiologische gegevens kunnen bevestigen dat de elektrode zich in de nucleus accumbens bevindt. Deze bevestiging zou de plaatsing van de DBS-elektroden met een hogere mate van precisie mogelijk kunnen maken. Een bijkomend doel van dit project is het bestuderen van de activiteit van de neuronale populatie van de nucleus accumbens terwijl een proefpersoon een taak wordt voorgelegd met een onverwachte beloning.

De centrale hypothese van de onderzoekers is dat onverwachte beloning zal worden geassocieerd met meer vuren en synchronie in de neuronale populatie. Dit vertaalt zich in een meetbare toename van de activiteit in het interessegebied van de onderzoeker en bevestigt daarom de juiste plaatsing van de elektrode.

Deze studie omvatte 2 proefpersonen, waarbij 1 proefpersoon het protocol voltooide om de haalbaarheid van het experiment aan te tonen. Er waren elektrofysiologische variaties met de gepresenteerde taak, maar er kon geen conclusie worden getrokken gezien de kleine steekproefomvang.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

2

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Arizona
      • Tucson, Arizona, Verenigde Staten, 85724
        • University of Arizona

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 80 jaar (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

De proefpersonen in deze studie lijden aan therapieresistente OCS

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Behandelingsresistente OCS
  • Falen van psychotherapie
  • Falen van farmacotherapie
  • Voldoet aan opnamecriteria voor DBS-implantatie bij OCS

Uitsluitingscriteria:

  • Aanzienlijke stoornis in het gebruik van middelen
  • Ernstige persoonlijkheidsstoornis

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 oktober 2012

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 september 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

6 september 2011

Eerst geplaatst (SCHATTING)

7 september 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (SCHATTING)

24 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Obsessief-compulsieve stoornis

3
Abonneren