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Étudier l'effet d'un programme de soins communautaires précoces sur un patient ayant subi une fracture de la hanche

17 février 2012 mis à jour par: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Étudier l'effet du programme de soins communautaires précoces sur les aspects physiques et dépressifs d'un patient sorti de l'hôpital souffrant d'une fracture de la hanche.

Le programme de soins communautaires précoces est une réadaptation bien connue pour le patient souffrant d'une fracture de la hanche. Pour le patient fracturé de la hanche sorti de l'hôpital, il convient d'étudier l'effet du programme de mobilisation précoce pour améliorer ses aspects physiques et psychologiques.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Description détaillée

60 patients fracturés de la hanche seront randomisés répartis en groupe d'intervention et groupe témoin.

Les soins communautaires comprennent les soins infirmiers, la physiothérapie et la modification du domicile en fonction de l'état du patient.

L'intervention bénéficiera d'un programme de soins communautaires pendant 12 semaines. Deux séances par semaine et un total de 24 séances.

Le groupe témoin recevra le médicament traditionnel. La mesure des résultats comprend une échelle de mobilité des personnes âgées et une échelle de bonheur. La mesure aura lieu au début et à la fin du programme.

SPSS sera utilisé pour l'analyse des données.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Anticipé)

60

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • les patients souffrant d'une fracture de la hanche sont sortis de l'hôpital queen mary

Critère d'exclusion:

  • déficience cognitive

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Recherche sur les services de santé
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: contrôler
Expérimental: programme de soins communautaires
recevoir une intervention pendant 12 semaines
soins infirmiers communautaires, physiothérapie

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Échelle de mobilité des personnes âgées
Délai: 1 an
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: HO HO, MSc, Volunteer department

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 février 2012

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2013

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 avril 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

8 février 2012

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2012

Première publication (Estimation)

23 février 2012

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

23 février 2012

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 février 2012

Dernière vérification

1 février 2012

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • RCT-001

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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