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Per studiare l'effetto del programma di assistenza comunitaria precoce sul paziente con frattura dell'anca

17 febbraio 2012 aggiornato da: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Indagare l'effetto del programma di assistenza comunitaria precoce sugli aspetti fisici e depressivi per il paziente ospedalizzato dimesso affetto da frattura dell'anca.

Il primo programma di assistenza comunitaria è una ben nota riabilitazione per il paziente con frattura dell'anca. Per il paziente con frattura dell'anca dimesso dall'ospedale, vale la pena studiare l'effetto del programma di mobilizzazione precoce per migliorare i loro aspetti fisici e psicologici.

Panoramica dello studio

Stato

Sconosciuto

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

60 pazienti con frattura dell'anca verranno assegnati in modo casuale al gruppo di intervento e al gruppo di controllo.

L'assistenza comunitaria comprende assistenza infermieristica, fisioterapia e modifiche domiciliari in base alle condizioni del paziente.

L'intervento riceverà un programma di assistenza comunitaria per 12 settimane. Due sessioni a settimana e un totale di 24 sessioni.

Il gruppo di controllo riceverà il farmaco tradizionale. La misura del risultato include la scala della mobilità degli anziani e la scala della felicità. La misurazione avverrà all'inizio e al completamento del programma.

SPSS sarà utilizzato per l'analisi dei dati.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

60

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti con frattura dell'anca dimessi dal Queen Mary Hospital

Criteri di esclusione:

  • decadimento cognitivo

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Nessun intervento: controllo
Sperimentale: programma di assistenza alla comunità
ricevere un intervento per 12 settimane
Procedura: programma di assistenza alla comunità
assistenza infermieristica di comunità, fisioterapia

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
Scala della mobilità degli anziani
Lasso di tempo: 1 anno
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Investigatori

  • Direttore dello studio: HO HO, MSc, Volunteer department

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 febbraio 2012

Completamento primario (Anticipato)

1 dicembre 2013

Completamento dello studio (Anticipato)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

8 febbraio 2012

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

17 febbraio 2012

Primo Inserito (Stima)

23 febbraio 2012

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

23 febbraio 2012

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 febbraio 2012

Ultimo verificato

1 febbraio 2012

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RCT-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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