Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

For å undersøke effekten av tidlig omsorgsprogram for lokalsamfunn på hoftebruddpasienter

17. februar 2012 oppdatert av: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

For å undersøke effekten av tidlig omsorgsprogram for lokalsamfunn på fysiske og depressive aspekter for utskrevet sykehuspasient som led av hoftebrudd.

Det tidlige samfunnsomsorgsprogrammet er velkjent rehabilitering for hoftebruddpasienten. For den utskrevne hoftebruddspasienten fra sykehus er det verdt å undersøke effekten av tidlig mobiliseringsprogram for å forbedre deres fysiske og psykologiske aspekter.

Studieoversikt

Status

Ukjent

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

60 hoftebruddpasienter vil randomiseres fordelt i intervensjonsgruppe og kontrollgruppe.

Samfunnsomsorgen inkluderer sykepleie, fysioterapi og hjemmetilpasning i henhold til pasientens tilstand.

Intervensjonen vil motta samfunnsomsorgsprogram i 12 uker. To økter per uke og totalt 24 økter.

Kontrollgruppen vil få den tradisjonelle medisinen. Resultatmålet inkluderer mobilitetsskala for eldre og lykkeskala. Målingen vil ta ved innledende og fullføring av programmet.

SPSS vil bli brukt til dataanalyse.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

60

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • hoftebruddpasienter utskrevet fra queen mary hospital

Ekskluderingskriterier:

  • kognitiv svikt

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Helsetjenesteforskning
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: styre
Eksperimentell: samfunnsomsorgsprogram
motta intervensjon i 12 uker
Fremgangsmåte: samfunnsomsorgsprogram
samfunnssykepleier, fysioterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Eldre mobilitetsskala
Tidsramme: 1 år
1 år

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Etterforskere

  • Studieleder: HO HO, MSc, Volunteer department

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. februar 2012

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2013

Studiet fullført (Forventet)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

8. februar 2012

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2012

Først lagt ut (Anslag)

23. februar 2012

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

23. februar 2012

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

17. februar 2012

Sist bekreftet

1. februar 2012

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Nøkkelord

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • RCT-001

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere