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Investigar o efeito do programa de cuidados comunitários precoces em pacientes com fratura de quadril

17 de fevereiro de 2012 atualizado por: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Investigar o efeito do programa de atendimento comunitário precoce sobre os aspectos físicos e depressivos de pacientes com alta hospitalar com fratura de quadril.

O programa de atendimento comunitário inicial é uma reabilitação bem conhecida para pacientes com fratura de quadril. Para o paciente com fratura de quadril egresso do hospital, vale a pena investigar o efeito do programa de mobilização precoce para melhorar seus aspectos físicos e psicológicos.

Visão geral do estudo

Status

Desconhecido

Condições

Descrição detalhada

60 pacientes com fratura de quadril serão alocados aleatoriamente em grupo de intervenção e grupo de controle.

Os cuidados comunitários incluem cuidados de enfermagem, fisioterapia e modificação da casa de acordo com a condição do paciente.

A intervenção receberá um programa de cuidados comunitários por 12 semanas. Duas sessões por semana e um total de 24 sessões.

O grupo controle receberá a medicação tradicional. A medida de resultado inclui escala de mobilidade de idosos e escala de felicidade. A medição será realizada no início e na conclusão do programa.

SPSS será usado para análise de dados.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Antecipado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes com fratura de quadril recebem alta do hospital queen mary

Critério de exclusão:

  • comprometimento cognitivo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: ao controle
Experimental: programa de cuidados comunitários
receber intervenção por 12 semanas
enfermagem comunitária, fisioterapia

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Escala de Mobilidade para Idosos
Prazo: 1 ano
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Diretor de estudo: HO HO, MSc, Volunteer department

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de fevereiro de 2012

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2013

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

8 de fevereiro de 2012

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

17 de fevereiro de 2012

Primeira postagem (Estimativa)

23 de fevereiro de 2012

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

23 de fevereiro de 2012

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

17 de fevereiro de 2012

Última verificação

1 de fevereiro de 2012

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RCT-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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