Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Изучить влияние программы ранней помощи по месту жительства на пациента с переломом шейки бедра.

17 февраля 2012 г. обновлено: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Изучить влияние программы ранней помощи по месту жительства на физические и депрессивные аспекты у выписанного из больницы пациента с переломом бедра.

Программа ранней помощи по месту жительства является хорошо известной реабилитацией пациентов с переломом шейки бедра. Для выписанного из больницы пациента с переломом бедра стоит изучить влияние программы ранней мобилизации на улучшение их физических и психологических аспектов.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Условия

Подробное описание

60 пациентов с переломом бедра будут рандомизированы в группу вмешательства и контрольную группу.

Уход по месту жительства включает уход за больными, физиотерапию и модификацию дома в зависимости от состояния пациента.

Вмешательство получит программу общественного ухода в течение 12 недель. Два занятия в неделю, всего 24 занятия.

Контрольная группа будет получать традиционные лекарства. Мера результата включает шкалу мобильности пожилых людей и шкалу счастья. Измерение будет выполняться при запуске и завершении программы.

SPSS будет использоваться для анализа данных.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты с переломом бедра выписаны из госпиталя королевы Марии

Критерий исключения:

  • когнитивные нарушения

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Исследования в области здравоохранения
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: контроль
Экспериментальный: программа заботы о сообществе
получить вмешательство в течение 12 недель
уход медсестры по месту жительства, физиотерапия

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Шкала мобильности пожилых людей
Временное ограничение: 1 год
1 год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: HO HO, MSc, Volunteer department

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 февраля 2012 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 декабря 2013 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 апреля 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 февраля 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 февраля 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

23 февраля 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

23 февраля 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

17 февраля 2012 г.

Последняя проверка

1 февраля 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RCT-001

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования программа заботы о сообществе

Подписаться