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Para investigar el efecto del programa de atención comunitaria temprana en pacientes con fractura de cadera

17 de febrero de 2012 actualizado por: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Investigar el Efecto del Programa de Atención Comunitaria Temprana en los Aspectos Físicos y Depresivos del Paciente Egresado del Hospital con Fractura de Cadera.

El programa de atención comunitaria temprana es una rehabilitación bien conocida para el paciente con fractura de cadera. Para el paciente con fractura de cadera dado de alta del hospital, vale la pena investigar el efecto del programa de movilización temprana para mejorar sus aspectos físicos y psicológicos.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Descripción detallada

60 pacientes con fractura de cadera serán asignados al azar al grupo de intervención y al grupo de control.

La atención comunitaria incluye atención de enfermería, fisioterapia y modificación del domicilio según el estado del paciente.

La intervención recibirá programa de atención comunitaria durante 12 semanas. Dos sesiones por semana y un total de 24 sesiones.

El grupo control recibirá la medicación tradicional. La medida de resultado incluye la escala de movilidad de personas mayores y la escala de felicidad. La medición se realizará al inicio y finalización del programa.

SPSS se utilizará para el análisis de datos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

60

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • pacientes con fractura de cadera dados de alta del hospital Queen Mary

Criterio de exclusión:

  • deterioro cognitivo

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: control
Experimental: programa de atención comunitaria
recibir intervención durante 12 semanas
atención de enfermería comunitaria, fisioterapia

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Escala de Movilidad de Mayores
Periodo de tiempo: 1 año
1 año

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: HO HO, MSc, Volunteer department

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2012

Finalización primaria (Anticipado)

1 de diciembre de 2013

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

8 de febrero de 2012

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

23 de febrero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

23 de febrero de 2012

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de febrero de 2012

Última verificación

1 de febrero de 2012

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • RCT-001

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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