Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Om het effect van Early Community-care-programma op fractuurheuppatiënt te onderzoeken

17 februari 2012 bijgewerkt door: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Om het effect te onderzoeken van programma's voor vroege gemeenschapszorg op fysieke en depressieve aspecten voor ontslagen ziekenhuispatiënten die leden aan een heupfractuur.

Het vroege gemeenschapszorgprogramma is een bekende revalidatie voor de heupfractuurpatiënt. Voor de ontslagen heupfractuurpatiënt uit het ziekenhuis is het de moeite waard om het effect van een vroeg mobilisatieprogramma te onderzoeken om hun fysieke en psychologische aspecten te verbeteren.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

60 patiënten met een gebroken heup worden gerandomiseerd toegewezen aan de interventiegroep en de controlegroep.

De wijkzorg omvat verpleging, fysiotherapie en woningaanpassing naar gelang de toestand van de patiënt.

De interventie krijgt gedurende 12 weken een gemeenschapszorgprogramma. Twee sessies per week en in totaal 24 sessies.

De controlegroep krijgt de traditionele medicatie. De uitkomstmaten zijn onder meer de mobiliteitsschaal ouderen en de geluksschaal. De meting vindt plaats bij aanvang en voltooiing van het programma.

SPSS zal worden gebruikt voor data-analyse.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

60

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • heupfractuurpatiënten ontslagen uit het Queen Mary Hospital

Uitsluitingscriteria:

  • cognitieve beperking

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: controle
Experimenteel: gemeenschapszorgprogramma
krijgen 12 weken tussenkomst
Procedure: gemeenschapszorgprogramma
wijkverpleging, fysiotherapie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Mobiliteitsschaal ouderen
Tijdsspanne: 1 jaar
1 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Onderzoekers

  • Studie directeur: HO HO, MSc, Volunteer department

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 februari 2012

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2013

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

8 februari 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 februari 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

23 februari 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

23 februari 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 februari 2012

Laatst geverifieerd

1 februari 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • RCT-001

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren