Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

För att undersöka effekten av ett tidigt vårdprogram på höftfrakturpatient

17 februari 2012 uppdaterad av: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Att undersöka effekten av tidiga vårdprogram på fysiska och depressiva aspekter för utskrivna sjukhuspatienter som led av höftfraktur.

Det tidiga samhällsvårdsprogrammet är välkänd rehabilitering för höftfrakturpatienten. För den utskrivna höftfrakturpatienten från sjukhuset är det värt att undersöka effekten av tidiga mobiliseringsprogram för att förbättra deras fysiska och psykologiska aspekter.

Studieöversikt

Status

Okänd

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

60 höftfrakturpatienter kommer randomiseras in i interventionsgrupp och kontrollgrupp.

Den kommunala vården omfattar omvårdnad, sjukgymnastik och hemanpassning efter patientens tillstånd.

Interventionen kommer att få ett samhällsvårdsprogram under 12 veckor. Två pass per vecka och totalt 24 pass.

Kontrollgruppen kommer att få den traditionella medicinen. Resultatmåttet inkluderar äldre mobilitetsskala och lyckaskala. Mätningen kommer att utföras vid inledande och slutförande av programmet.

SPSS kommer att användas för dataanalys.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Förväntat)

60

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • fraktur höftpatienter utskrivna från queen mary hospital

Exklusions kriterier:

  • kognitiv försämring

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Inget ingripande: kontrollera
Experimentell: samhällsvårdsprogram
få ingripande i 12 veckor
Procedur: samhällsvårdsprogram
kommunal sjuksköterskevård, sjukgymnastik

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Mobilitetsskala för äldre
Tidsram: 1 år
1 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Utredare

  • Studierektor: HO HO, MSc, Volunteer department

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 februari 2012

Primärt slutförande (Förväntat)

1 december 2013

Avslutad studie (Förväntat)

1 april 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

8 februari 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2012

Första postat (Uppskatta)

23 februari 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

23 februari 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

17 februari 2012

Senast verifierad

1 februari 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • RCT-001

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera