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Untersuchung der Auswirkungen eines frühen Community-Care-Programms auf Patienten mit Hüftfrakturen

17. Februar 2012 aktualisiert von: MR L, Hong Kong Healthcare Volunteer Organization

Untersuchung der Auswirkungen eines frühen Community-Care-Programms auf körperliche und depressive Aspekte bei entlassenen Krankenhauspatienten, die an einer Hüftfraktur leiden.

Das Early-Community-Care-Programm ist eine bekannte Rehabilitationsmaßnahme für Patienten mit Hüftfrakturen. Für den aus dem Krankenhaus entlassenen Patienten mit einer Hüftfraktur lohnt es sich, die Wirkung eines Frühmobilisierungsprogramms zur Verbesserung seiner physischen und psychischen Aspekte zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

60 Patienten mit gebrochener Hüfte werden randomisiert in die Interventionsgruppe und die Kontrollgruppe eingeteilt.

Die gemeinschaftliche Pflege umfasst Krankenpflege, Physiotherapie und häusliche Anpassung entsprechend dem Zustand des Patienten.

Die Intervention wird 12 Wochen lang ein Community-Care-Programm erhalten. Zwei Sitzungen pro Woche und insgesamt 24 Sitzungen.

Die Kontrollgruppe erhält die traditionelle Medikation. Die Ergebnismessung umfasst die Mobilitätsskala für ältere Menschen und die Glücksskala. Die Messung erfolgt zu Beginn und am Ende des Programms.

Für die Datenanalyse wird SPSS verwendet.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patienten mit Hüftfraktur aus dem Queen Mary Hospital entlassen

Ausschlusskriterien:

  • kognitive Beeinträchtigung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Kein Eingriff: Kontrolle
Experimental: Community-Care-Programm
12 Wochen lang eine Intervention erhalten
Gemeindepflege, Physiotherapie

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Skala zur Mobilität älterer Menschen
Zeitfenster: 1 Jahr
1 Jahr

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: HO HO, MSc, Volunteer department

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Februar 2012

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2013

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. April 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

8. Februar 2012

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. Februar 2012

Zuerst gepostet (Schätzen)

23. Februar 2012

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

23. Februar 2012

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. Februar 2012

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2012

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RCT-001

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