Efficacité de l'aspirine par rapport à l'héparine plus l'aspirine dans le traitement des pertes de grossesse récurrentes
1 mars 2012 mis à jour par: Yazd Medical University
Cette étude a évalué l'effet d'un traitement anticoagulant sur le taux de naissances vivantes chez des femmes ayant des antécédents d'au moins deux fausses couches inexpliquées continues ou thrombophilie.
Il a également comparé deux méthodes de traitement à l'aspirine et à l'aspirine plus héparine.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
520
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Yazd, Iran (République islamique d
- Research and Clinical Centre for Infertility
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
19 ans à 35 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon de probabilité
Population étudiée
Ce projet a évalué 520 femmes avec des fausses couches récurrentes inexpliquées pendant quatre ans.
Ils s'étaient adressés à la clinique d'avortement récurrent de l'Institut des sciences de la reproduction de Yazd.
Femmes avec des fausses couches récurrentes inexpliquées incluses dans cette étude
La description
Critère d'intégration:
- fausse couche à répétition inexpliquée,
- les femmes avaient des antécédents de thromboembolie veineuse ou artérielle ou qui étaient hétérozygotes ou homozygotes pour les mutations du FV Leiden G1691A, du gène de la prothrombine G20210A (FII G20210A) et de la méthyltétrahydrofolate réductase C677T (MTHFR C677T)
Critère d'exclusion:
- caryotypes anormaux des deux partenaires,
- troubles anatomiques utérins et cervicaux à l'échographie pelvienne ou à l'hystéroscopie,
- ovaires anormaux et tests endocriniens anormaux.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cas-témoins
- Perspectives temporelles: Rétrospective
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
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perte de grossesse récurrente
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thrombophilie, aspirine
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héparine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Tahere Jahaninejad, MSC, Yazd Shahid Sadoughi Medical Sciences University and Health Services, Yazd, Iran
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2008
Dates d'inscription aux études
Première soumission
25 février 2012
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2012
Première publication (Estimation)
2 mars 2012
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 mars 2012
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 mars 2012
Dernière vérification
1 février 2012
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2362
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